17-Azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10,12,14-hexaen-4-amine | 146364-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 17-Azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10,12,14-hexaen-4-amine
• CAS: 146364-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: PKQWOQOLRMDAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10,12,14-hexaen-4-amine 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-azido-10,5-(iminomethano)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  10，5-（亚氨基甲基）-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯及其衍生物。强大的PCP受体配体。

  摘要：

  合成IDDC（3，10,5-（亚氨基甲基）-10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯++ +）和一系列取代的衍生物，并在体外评估其取代tri化MK-801的能力（[3H] -2）来自豚鼠脑匀浆的特异性结合位点。用溴，氯和氟取代3的3位导致结合亲和力增加。相反，在3位的供体基团的取代降低了结合亲和力，在7位和氮上的所有取代也是如此。在外消旋混合物被拆分的地方，（+）-光学对映体比对映体或外消旋体更具活性。在这项研究中发现的活性最高的配体是（+）-13e（IC50 = 15.5 +/- 4.5 nM）。（+）-13e对PCP受体的亲和力使其成为已知最有效的配体之一。

  DOI：

  10.1021/jm00066a002
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-10,5-(iminomethano)-5H-dibenzocycloheptene 在 氢氧化钾 、 硝酸铵 、 一水合肼 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 17-Azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10,12,14-hexaen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  10，5-（亚氨基甲基）-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯及其衍生物。强大的PCP受体配体。

  摘要：

  合成IDDC（3，10,5-（亚氨基甲基）-10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯++ +）和一系列取代的衍生物，并在体外评估其取代tri化MK-801的能力（[3H] -2）来自豚鼠脑匀浆的特异性结合位点。用溴，氯和氟取代3的3位导致结合亲和力增加。相反，在3位的供体基团的取代降低了结合亲和力，在7位和氮上的所有取代也是如此。在外消旋混合物被拆分的地方，（+）-光学对映体比对映体或外消旋体更具活性。在这项研究中发现的活性最高的配体是（+）-13e（IC50 = 15.5 +/- 4.5 nM）。（+）-13e对PCP受体的亲和力使其成为已知最有效的配体之一。

  DOI：

  10.1021/jm00066a002