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7-benzyl-5-chloro-2-methylthio-6,7,8,9-tetrahydro[4,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 144431-17-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-benzyl-5-chloro-2-methylthio-6,7,8,9-tetrahydro[4,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
11-Benzyl-8-chloro-5-methylsulfanyl-2,4,6,7,11-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1,3,5,8-tetraene
7-benzyl-5-chloro-2-methylthio-6,7,8,9-tetrahydro[4,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
144431-17-4
化学式
C16H16ClN5S
mdl
——
分子量
345.856
InChiKey
LTMWCXMKRPNCSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-benzyl-5-chloro-2-methylthio-6,7,8,9-tetrahydro[4,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 126.0h, 生成 7-benzyl-2-methylthio-6,7,8,9-tetrahydro[4,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    在三唑上。加大码[1]。一些5-氯-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的非催化脱卤作用
    摘要:
    型的非催化脱卤方法4 5-氯1,2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下,该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂,氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物,并给出了其形成的可能解释。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360515
  • 作为产物:
    描述:
    7-benzyl-2-methylthio-6,7,8,9-tetrahydropyrido<4,3-d>-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidin-5(10H)-one吡啶三氯氧磷 作用下, 反应 33.0h, 以63%的产率得到7-benzyl-5-chloro-2-methylthio-6,7,8,9-tetrahydro[4,3-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    在三唑上。加大码[1]。一些5-氯-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的非催化脱卤作用
    摘要:
    型的非催化脱卤方法4 5-氯1,2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下,该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂,氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物,并给出了其形成的可能解释。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360515
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文献信息

  • On triazoles. XL [1]. Non catalytic dehalogenation of some 5-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine derivatives
    作者:Gábor Berecz、József Reiter、János Császár
    DOI:10.1002/jhet.5570360515
    日期:1999.9
    A non catalytic dehalogenation method of type 4 5-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives based on the hydrolysis of the corresponding type 5 p-toluenesulphonyl hydrazones with diluted aqueous sodium carbonate solution was elaborated. The method provides the required 5-unsubstituted derivatives 6 also in those cases when the simple hydrogenation is not possible. Using deuterium oxide as
    型的非催化脱卤方法4 5-氯1,2,4-三唑并[1,5一个基于相应的5型的水解]嘧啶衍生物p与稀释的碳酸钠水溶液甲苯磺酰腙进行详细阐述。在不可能简单氢化的情况下,该方法也提供了所需的5-未取代的衍生物6。使用氘化氢作为水解的溶剂,氘原子也可以插入衍生物6的5位。还分离了反应的不同副产物,并给出了其形成的可能解释。
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