2-(p-Chlorobenzyl)-3-[p-(2-(1-piperidino)ethoxy)phenyl]-6-methoxybenzo[b]thiophene | 1230102-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(p-Chlorobenzyl)-3-[p-(2-(1-piperidino)ethoxy)phenyl]-6-methoxybenzo[b]thiophene
• 英文别名: 1-[2-[4-[2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-methoxy-1-benzothiophen-3-yl]phenoxy]ethyl]piperidine
• CAS: 1230102-30-3
• 化学式: C₂₉H₃₀ClNO₂S
• 分子量: 492.082
• InChiKey: OKCDQARQBBFKIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-(2-(4-溴苯氧基)乙基)哌啶 、 2-(p-chlorobenzyl)-6-methoxy-3-keto-(2H)benzothiophene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium-dried ether 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(p-Chlorobenzyl)-3-[p-(2-(1-piperidino)ethoxy)phenyl]-6-methoxybenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-benzyl-3-arylbenzothiophenes

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢、羟基保护基或甲基；R.sub.2和R.sub.3分别是C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮一起形成从吡咯烷基、六亚甲基亚胺基、吗啉基和哌啶基中选择的杂环；Z是溴、氯、氟、羟基、受保护的羟基或氢；以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本发明还提供了含有式I化合物的制药组合物，可选地含有雌激素或孕激素，并使用这种化合物单独或与雌激素或孕激素结合，以缓解更年期综合症的症状，特别是骨质疏松症、与心血管相关的病理状况和雌激素依赖性癌症。本发明的化合物还可用于抑制女性子宫肌瘤和子宫内膜异位症以及人类主动脉平滑肌细胞增殖，特别是再狭窄。还包括新型中间体。

  公开号：

  US05552401A1

文献信息

• 2-Benzyl-3-Arylbenzothiophenes useful for the treatment of post-menopausal syndrome
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0729955A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  The present invention provides a compound of formula I wherein-    R1 is hydrogen, a hydroxy protecting group, or methyl;    R2 and R3 are independently C1-C6 alkyl, or R2 and R3, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle selected from the group consisting of pyrrolidino, hexamethyleneimino, morpholino, and piperidino;    Z is bromo, chloro, fluoro, hydroxy, a protected hydroxy, or hydrogen; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions containing compounds of formula I, optionally containing estrogen or progestin, and the use of such compounds alone, or in combination with estrogen or progestin, for alleviating the symptoms of post-menopausal syndrome, particularly osteoporosis, cardiovascular related pathological conditions, and estrogen-dependent cancer. The compounds of the present invention also are useful for inhibiting uterine fibroid disease and endometriosis in women and aortal smooth muscle cell proliferation, particularly restenosis, in humans. Also encompassed are novel intermediates.

  本发明提供了一种式 I 的化合物 其中 R1 是氢、羟基保护基团或甲基； R2和R3独立地为C1-C6烷基，或R2和R3与它们所连接的氮一起形成一个杂环，该杂环选自由吡咯烷基、六亚甲基亚氨基、吗啉基和哌啶基组成的组； Z 是溴、氯、氟、羟基、受保护的羟基或氢；及其药学上可接受的盐和溶剂。 本发明进一步提供了含有式 I 化合物、任选含有雌激素或孕激素的药物组合物，以及此类化合物单独使用或与雌激素或孕激素联合使用，用于缓解绝经后综合征的症状，特别是骨质疏松症、心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症。 本发明的化合物还可用于抑制妇女的子宫肌瘤疾病和子宫内膜异位症，以及人的主动脉平滑肌细胞增殖，特别是再狭窄。 本发明还包括新型中间体。
• US5552401A
  申请人：——

  公开号：US5552401A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5643896A
  申请人：——

  公开号：US5643896A

  公开（公告）日：1997-07-01