(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-2-pyridyl) | 221243-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-2-pyridyl)
• 英文别名: (η(2)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe-C.tplbond.C-o-(C5H4N)；[(η5-C5Me5)Fe(dppe)(CC(ortho-Py))](PF6)；[(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)(η5-C5Me5)Fe(II)CC(o-C5H4N)][PF6]；2-((dppe-κ2P,P')(η5-C5Me5)Fe(II)CC)-C5H4N；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;2-ethynylpyridine;iron(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 221243-96-5
• 化学式: C₄₃H₄₃FeNP₂
• 分子量: 691.616
• InChiKey: KVKNYTPHVBTPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-2-pyridyl) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-2-pyridyl)]PF6
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性有机铁炔基中心带有一个配位点：一种实现分子塞的方法。与（THF）W（CO）5和（PhCN）2MCl2（M = Pd，Pt）的络合反应

  摘要：

  摘要功能化配合物3a – c [（dppe）Cp * Fe（CC–L）]（L = 4-Py，3-Py，2-Py; dppe = 1,2-bis （二苯基膦基）–乙烷； Cp * =五甲基环戊二烯基）。这些在两种氧化还原状态下稳定的电活性化合物，对钨，钯或铂配合物的简单金属前体而言，具有典型的吡啶基配体的作用。用（THF）W（CO）5分离了双金属铁-钨络合物[（dppe）Cp * Fe（CC–Py）W（CO）5]（5a – b）。化学氧化后，分离并表征了其相应的[（dppe）Cp * Fe（CC-Py）W（CO）5] [PF 6]（5a – b +）盐。使用二氯化钯（II）和二氯化铂（II）MCl 2前体，可制得{{（dppe）Cp * Fe（CC-4-Py）] 2类型的中性，单价和双价三元金属配合物MCl 2} [PF 6] n（M = Pd：8a，Pt：10a；类似地分离并研究了n

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00135-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 (η(2)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe-C.tplbond.CH 在 PdCl₂(PPh₃)2 、 copper iodide 、 di-iso-propylamine 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以80%的产率得到(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5Me5)Fe(C.tplbond.C-2-pyridyl)
  参考文献：
  名称：

  新的吡啶基官能化的有机铁炔基络合物。通过简单的配位反应即可轻松访问具有电活性位点的多金属结构

  摘要：

  从炔基配合物1 [[dppe）中以良好的收率分离出功能化的配合物3a – d [（dppe）Cp * Fe（CCL）]（L = 4-Py，3-Py，2-Py ）。使用Sonogashira偶联反应从相应的溴吡啶中得到Cp * Fe（CCH）]（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）。这些氧化还原活性化合物在两个氧化还原状态下是稳定的，并像通常的吡啶基配体反应成碘甲烷或（THF）W（CO）5。它们允许轻松访问相应的吡啶鎓盐4a或双金属铁-钨络合物5a。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00961-9

文献信息

• Novel 2,2′-bipyridine containing two (η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe–CC– redox-active units with an exceptionally spatially demanding substitution pattern
  作者：Frederic Justaud、Thierry Roisnel、Claude Lapinte

  DOI：10.1039/c1nj20269c

  日期：——

  Synthetic approaches to 6,6′-disubstituted-2,2′-bipyridine ligands bearing two redox active (η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe–CC– moieties are described. The target complex 6,6′-(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe–CC}2(2,2′-bipyridine) (6) was obtained in 79% yield as an orange powder from the reaction between the iron chloride (η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe–Cl (9) and the 6,6′-bis(trimethylsilylethynyl)-2,2′-bipyridine (14) in the

  合成方法以6,6'-二取代-2,2'-联吡啶配位体带有两个氧化还原活性（η 2 -dppe）（η 5 -C 5我5）的Fe-C C-部分中描述。目标复杂6,6' - （η 2 -dppe）（η 5 -C 5我5）的Fe-C Ç} 2（2,2'-联吡啶）（6）在79％的产率得到为橙色从氯化铁（η之间的反应粉末2 -dppe）（η 5 -C 5我5）的Fe-CL（9）和6,6'-双（三甲基硅乙炔）-2,2'-联吡啶（14）在3：1的KF和KPF 6存在下甲醇/ THF混合物。当与2当量反应时。[（C 5 H 5）2 Fe] [PF 6 ]中的6以89％的收率提供了稳定的双铁（III）络合物6 [PF 6 66] 2 22，其特征在于X射线晶体结构。新型金属配体6的取代模式在空间上要求很高，以至即使在剧烈条件下也不会与CuCl，[Cu（CH 3 CN）4 ] [PF 6 ]和PtCl 2反应。然而，化合物6与ZnCl