5-{[2-{N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-methylamino}ethyl]amino}-1-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]indazolo[4,3-gh]isoquinolin-6(1H)-one | 267892-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-{[2-{N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-methylamino}ethyl]amino}-1-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]indazolo[4,3-gh]isoquinolin-6(1H)-one
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[15-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-8-oxo-4,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2(7),3,5,9,11,13-heptaen-10-yl]amino]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 267892-62-6
• 化学式: C₂₅H₃₂N₆O₄
• 分子量: 480.567
• InChiKey: MUJRNCMSQKWACP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[2-{N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-methylamino}ethyl]amino}-1-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]indazolo[4,3-gh]isoquinolin-6(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}-5-{[2-(2-methylamino)ethyl]amnio}indazolo[4,3-gh]isoquinoline-6(1H)-one trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-叔-butoxycarbonyl- ñ -取代的S中的肼Ñ氩位移。N -1-取代的蒽吡咯，氮杂-蒽吡咯和氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚的合成途径

  摘要：

  的几个合成ñ -叔-protected-丁氧羰基（BOC）ñ -取代的肼已经完成。在S N Ar取代中使用这些受保护的肼会生成大多数亲核氮取代离去基团的产物。用三氟乙酸处理这些化合物容易除去Boc保护基，并且中间体容易进行环化以产生N -1-取代的氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚，蒽并吡咯和氮杂-蒽并吡咯。在一些氮杂-蒽吡唑的合成中采用了侧链积累。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370108
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-{2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]2-(2-hydroxyethyl)hydrazino}benz[g]isoquinoline-5,10-dione 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-{[2-{N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-methylamino}ethyl]amino}-1-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]indazolo[4,3-gh]isoquinolin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-叔-butoxycarbonyl- ñ -取代的S中的肼Ñ氩位移。N -1-取代的蒽吡咯，氮杂-蒽吡咯和氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚的合成途径

  摘要：

  的几个合成ñ -叔-protected-丁氧羰基（BOC）ñ -取代的肼已经完成。在S N Ar取代中使用这些受保护的肼会生成大多数亲核氮取代离去基团的产物。用三氟乙酸处理这些化合物容易除去Boc保护基，并且中间体容易进行环化以产生N -1-取代的氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚，蒽并吡咯和氮杂-蒽并吡咯。在一些氮杂-蒽吡唑的合成中采用了侧链积累。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370108