LiN(i-Pr)(3,5-C6H3Me2)(ether) | 727988-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: LiN(i-Pr)(3,5-C6H3Me2)(ether)
• 英文别名: lithium;(3,5-dimethylphenyl)-propan-2-ylazanide;ethoxyethane
• CAS: 727988-11-6
• 化学式: C₄H₁₀O*C₁₁H₁₆N*Li
• 分子量: 243.319
• InChiKey: AULBKBLTBOOUOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(neopentylidene)(2,6-diisopropylphenylimido)(CF3SO2O)2(1,2-dimetoxyethane)molybdenum} 、 LiN(i-Pr)(3,5-C6H3Me2)(ether) 以 乙醚 为溶剂， 生成 Mo(N-2,6-i-Pr2C6H3)(CH-i-Pr)[N(t-Bu)(3,5-C6H3Me2)]2
  参考文献：
  名称：

  双烷氧基钼烯烃复分解催化剂的二苯基氨基前体。

  摘要：

  我们发现 Mo(NAr)(CHR')(NPh(2))(2) (R' = t-Bu or CMe(2)Ph) 和 Mo(NAr')(CHCMe(2)Ph)(NPh (2))(2) (Ar = 2,6-i-Pr(2)C(6)H(3); Ar' = 2,6-Me(2)C(6)H(3)) 可以通过将两当量的 LiNPh(2) 添加到 Mo(NR'')(CHR')(OTf)(2)(dme) 物种（R'' = Ar 或 Ar' dme = 1,2-二甲氧基乙烷）中制备，虽然产量低。高产量路线包括将 LiNPh(2) 添加到双六氟叔丁醇物种中。Mo(NAr)(CHCMe(2)Ph)(NPh(2))(2) 的 X 射线结构表明，两个二苯基酰胺基团的定向方式可以实现 18 个电子计数。二苯基酰胺络合物很容易与 t-BuOH 和 (CF(3))(2)MeCOH 反应，但不容易与空间要求高的双酚 H(2)[Biphen]

  DOI：

  10.1021/om060430j

文献信息

• Organic Nitriles from Acid Chlorides:  An Isovalent N for (O)Cl Exchange Reaction Mediated by a Tungsten Nitride Complex
  作者：Christopher R. Clough、Jane B. Greco、Joshua S. Figueroa、Paula L. Diaconescu、William M. Davis、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja0492438

  日期：2004.6.1

  yield). Complex 1 is the tungsten congener of NMo(N[i-Pr]Ar)3, a known molecule that has been synthesized using N2 as the nitrido nitrogen source, but which undergoes no reaction with pivaloyl chloride. Compound 1 undergoes metathesis with pivaloyl chloride at 25 degrees C to form the corresponding nitrile in 97% yield. Another substrate examined in this work was the labeled acid chloride 1-Ad13C(O)Cl

  氮化物 NW(N[i-Pr]Ar)3 (1, Ar = 3,5-C6H3Me2) 由已知的 NW(Ot-Bu)3 分两步合成（总产率为 41%）。配合物 1 是 NMo(N[i-Pr]Ar)3 的钨同系物，NMo(N[i-Pr]Ar)3 是一种已知分子，已使用 N2 作为氮化氮源合成，但不与新戊酰氯发生反应。化合物 1 在 25 摄氏度下与新戊酰氯发生复分解，以 97% 的产率形成相应的腈。在这项工作中检查的另一种底物是标记的酰氯 1-Ad13C(O)Cl（Ad = 金刚烷基）。“(O)Cl”部分被转移到钨，形成氧氯化物，(Ar[i-Pr]N)3W(O)Cl (3)，作为最终的钨产品；1 和 3 都通过 X 射线衍射在结构上进行了表征。在腈形成反应中观察到的中间体在光谱上表征为钨酰亚胺络合物。后一种分配通过化合物 (Ar[i-Pr]N)3W(NC(O)CF3)(O2C ) (2m) 的合成和结构表征得到证实。此外，使用