(2S,4S)-4-(methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan | 130272-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (2S,4S)-4-(methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan
• 英文别名: (2S,4S)-4-(methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane
• CAS: 130272-62-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ZHCNOBMJCVBXSB-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-((S)-3-Hydroxy-4-methoxy-butoxy)-3-phenyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Chelation and non-chelation directed cleavage of acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80082-w
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 四乙基碘化铵 作用下， 生成 (2S,4S)-4-(methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan
  参考文献：
  名称：

  Towards the Diastereoselective Functionalization of Non-Racemic Acetal Derivatives of η6-Arylcarbonyl Complexes of Tricarbonylchromium

  摘要：

  (S)-丁烷-1,2,4-三醇 (2) 作为一种潜在的手性助剂进行了研究。 辅助剂，用于生成由三羰基铬的η6-芳基羰基络合物衍生的非气相缩醛。 三羰基铬的η6-芳基羰基络合物的潜在手性助剂。 主要的顺式二恶烷（5）是由 苯甲醛，从而制备出 η6-Cr(CO)3络合物（16）和 的衍生络合物 (23) 和 (24)。锂化{亲电淬火 这些络合物的锂化{亲电淬火 正官能化和苄基官能化产生的混合物。反应 苯乙酮或 η6-Cr(CO)3络合物 (45) 或 (46) 与三羟基化合物 (2) 或其三硅烷基醚 (15) 在动力学或热力学控制条件下发生反应。 在动力学或热力学控制条件下，生成不可分离的乙醛混合物。

  DOI：

  10.1071/c98054