5-[2-[5-[[1-butyl-3-(1,1-dimethoxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methyl]-2-pyridinyl]phenyl]-1H-tetrazole | 173662-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-[5-[[1-butyl-3-(1,1-dimethoxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methyl]-2-pyridinyl]phenyl]-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[[2-butyl-5-(1,1-dimethoxyethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyridine
• CAS: 173662-26-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₈O₂
• 分子量: 448.528
• InChiKey: CIXBDYQVQIIGBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-[5-[[1-butyl-3-(1,1-dimethoxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methyl]-2-pyridinyl]phenyl]-1H-tetrazole 生成 5-[2-[5-[[1-butyl-3-(1-oxoethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methyl]-2-pyridinyl]phenyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Method of using

  摘要：

  描述了一类5-芳基杂芳基烷基-1,3,5-三取代-1,2,4-三唑化合物，用于治疗青光眼疾病。特别感兴趣的化合物是公式##STR1##中的血管紧张素II拮抗剂，其中A从##STR2##中选择，其中m为一；其中R.sup.1从乙基、正丙基、异丙基、正丁基、丙基、异丁基、叔丁基、4-甲基丁基、正戊基、新戊基、苄基、环己基、环己基甲基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-丙炔基、3-丙炔基和2-羟基丁基中选择；其中R.sup.2从乙基、正丙基、异丙基、正丁基、丙基、异丁基、4-甲基丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、1-氧乙基、1-氧丙基、1-氧丁基、1-氧戊基、1,1-二甲氧基丙基、1,1-二甲氧基戊基、卤素、二氟甲基、1-氧-2-苯乙基、1-氧-2-环己基乙基、1,1-二氟-2-苯乙基、1,1-二氟-2-环己基乙基、2-环己基乙基、1,1-二氟-3-环己基丙基、1,1-二甲氧基丁基、1,1-二氟乙基、1,1-二氟丙基、1,1-二氟丁基、1,1-二氟戊基、苄基、2-苯乙基、1,1-二氟-3-苯基丙基、环己基甲基、环己酰基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-丙炔基、2-丙炔基、3-丙炔基、丙硫基和丁硫基中选择；其中R.sup.3，R.sup.4，R.sup.6到R.sup.11中的每一个是氢，R.sup.5从COOH和四唑中选择；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US05451593A1

文献信息

• 5-aryleheteroarylalkyl-1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds for
  申请人：——

  公开号：US06090828A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  A class of 5-arylheteroarylalkyl-1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds is described for use in treatment of circulatory disorders such as hypertension. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of the formula ##STR1## wherein A is selected from ##STR2## wherein m is one; wherein R.sup.1 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, benzyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 2-butynyl, 3-butynyl and 2-hydroxybutyl; wherein R.sup.2 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl, neo-pentyl, 1-oxoethyl, 1-oxopropyl, 1-oxobutyl, 1-oxopentyl, 1,1-dimethoxypropyl, 1,1-dimethoxypentyl, halo, difluoromethyl, 1-oxo-2-phenylethyl, 1-oxo-2-cyclohexylethyl, 1,1-difluoro-2-phenylethyl, 1,1-difluoro-2-cyclohexylethyl, 2-cyclohexylethyl, 1,1-difluoro-3-cyclohexylpropyl, 1,1-dimethoxybutyl, 1,1-difluoroethyl, 1,1-difluoropropyl, 1,1-difluorobutyl, 1,1-difluoropentyl, benzyl, 2-phenylethyl, 1,1-difluoro-3-phenylpropyl, cyclohexylmethyl, cyclohexanoyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, propylthio and butylthio; wherein each of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 through R.sup.11 is hydrido and R.sup.5 is selected from COOH, SH, PO.sub.3 H.sub.2, SO.sub.3 H, CONHNH.sub.2, CONHNHSO.sub.2 CF.sub.3, OH, ##STR3## wherein each of R.sup.42 and R.sup.43 is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl.

  描述了一类5-芳基杂芳基烷基-1,3,5-三取代-1,2,4-三唑化合物，用于治疗循环系统疾病，如高血压。特别感兴趣的化合物是具有下列结构的血管紧张素II拮抗剂：其中A从中选择；其中m为一；其中R^1从乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、4-甲基丁基、正戊基、新戊基、苄基、环己基、环己基甲基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-丁炔基、3-丁炔基和2-羟基丁基中选择；其中R^2从乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、4-甲基丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、1-氧代乙基、1-氧代丙基、1-氧代丁基、1-氧代戊基、1,1-二甲氧基丙基、1,1-二甲氧基戊基、卤素、二氟甲基、1-氧代-2-苯基乙基、1-氧代-2-环己基乙基、1,1-二氟-2-苯基乙基、1,1-二氟-2-环己基乙基、2-环己基乙基、1,1-二氟-3-环己基丙基、1,1-二甲氧基丁基、1,1-二氟乙基、1,1-二氟丙基、1,1-二氟丁基、1,1-二氟戊基、苄基、2-苯基乙基、1,1-二氟-3-苯基丙基、环己基甲基、环己酰基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、丙硫基和丁硫基中选择；其中R^3、R^4、R^6到R^11中的每个均为氢，R^5从COOH、SH、PO3H2、SO3H、CONHNH2、CONHNHSO2CF3、OH、中选择；其中R^42和R^43中的每个独立地从氯、氰基、硝基、三氟甲基、甲氧基羰基和三氟甲磺酰基中选择。
• US5451593A
  申请人：——

  公开号：US5451593A

  公开（公告）日：1995-09-19
• US6090828A
  申请人：——

  公开号：US6090828A

  公开（公告）日：2000-07-18
• [EN] 5-ARYLHETEROARYLALKYL-1,3,5-TRISUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CIRCULATORY DISORDERS
  申请人：——

  公开号：WO1992016523A1

  公开（公告）日：1992-10-01

  [FR] L'invention décrit une catégorie de composés de 5-arylhétéroarylalkyle-1,3,5-trisubstitué-1,2,4-triazole s'utilisant dans le traitement de maladies circulatoires telles que l'hypertension. Les composés présentant un intérêt particulier sont des antagonistes de l'angiotensine II représentés par la formule (1); dans laquelle A est sélectionné parmi (2), (3), (4), (5), (6), et (7); dans laquelle m vaut un; R1 est sélectionné parmi éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, tert-butyle, 4-méthylbutyle, n-pentyle, néopentyle, benzyle, cyclohexyle, cyclohexylméthyle, 2-butényle, 3-butényle, 2-butynyle, 3-butynyle, et 2-hydroxybutyle; R2 est sélectionné parmi éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, 4-méthylbutyle, tert-butyle, n-pentyle, néopentyle, 1-oxoéthyle, 1-oxopropyle, 1-oxobutyle, 1-oxopentyle, 1,1-diméthoxypropyle, 1,1-diméthoxypentyle, halo, difluorométhyle, 1-oxo-2-phényléthyle, 1-oxo-2-cyclohexyléthyle, 1,1-difluoro-2-phényléthyle, 1,1-difluoro-2-cyclohexyléthyle, 2-cyclohexyléthyle, 1,1-difluoro-3-cyclohexylpropyle, 1,1-diméthoxybutyle, 1,1-difluoroéthyle, 1,1-difluoropropyle, 1,1-difluorobutyle, 1,1-difluoropentyle, benzyle, 2-phényléthyle, 1,1-difluoro-3-phénylpropyle, cyclohexylméthyle, cyclohexanoyle, 1-butényle, 2-butényle, 3-butényle, 1-butynyle, 2-butynyle, 3-butynyle, propylthio et butylthio; dans laquelle R3, R4, R6 jusqu'à R11 sont chacun hybrido et R5 est sélectionné parmi COOH, SH, PO3H2, SO3H, CONHNH2, CONHNHSO2CF3, OH, (a), (b) and (c); dans laquelle R42 et R43 sont chacun sélectionnés indépendamment parmi chloro, cyano, nitro, trifluorométhyle, méthoxycarbonyle et trifluorométhylsulfonyle.
  [EN] A class of 5-arylheteroarylalkyl-1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds is described for use in treatment of circulatory disorders such as hypertension. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of formula (I); wherein A is selected from (1), (2), (3), (4), (5) and (6); wherein m is one; wherein R?1 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, benzyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 2-butynyl, 3-butynyl and 2-hydroxybutyl; wherein R?2 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl, neo-pentyl, 1-oxoethyl, 1-oxopropyl, 1-oxobutyl, 1-oxopentyl, 1,1-dimethoxypropyl, 1,1-dimethoxypentyl, halo, difluoromethyl, 1-oxo-2-phenylethyl, 1-oxo-2-cyclohexylethyl, 1,1-difluoro-2-phenylethyl, 1,1-difluoro-2-cyclohexylethyl, 2-cyclohexylethyl, 1,1-difluoro-3-cyclohexylpropyl, 1,1-dimethoxybutyl, 1,1-difluoroethyl, 1,1-difluoropropyl, 1,1-difluorobutyl, 1,1-difluoropentyl, benzyl, 2-phenylethyl, 1,1-difluoro-3-phenylpropyl, cyclohexylmethyl, cyclohexanoyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, propylthio and butylthio; wherein each of R?3, R?4, R?6 through R?11 is hydrido and R?5 is selected from COOH, SH, PO3?H2?, SO3?H, CONHNH2?, CONHNHSO2?CF3?, OH, (a), (b) and (c); wherein each of R?42 and R?43 is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl.