thieno<2,3-j>benzothieno<3,2-a>dibenzothiophene-2-carbaldehyde | 174839-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: thieno<2,3-j>benzothieno<3,2-a>dibenzothiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 9,14,19-trithiahexacyclo[11.10.0.02,10.03,8.015,23.018,22]tricosa-1(13),2(10),3,5,7,11,15(23),16,18(22),20-decaene-20-carbaldehyde
• CAS: 174839-62-4
• 化学式: C₂₁H₁₀OS₃
• 分子量: 374.508
• InChiKey: PWCQJACIGHFWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno<2,3-j>benzothieno<3,2-a>dibenzothiophene-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 air 、 碘 、 titanium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,8,11,14,17,20-hexathia<13>helicene
  参考文献：
  名称：

  Thiaheterohelicenes. 1. Synthesis of Unsubstituted Thia[5]-, [9]- and [13]heterohelicenes.

  摘要：

  The unsubstituted thiaheterohelicenes, 5,8-dithia[5]helicene, 1, 5,8,11,14-tetrathia[9]helicene, 2, and 5,8,11, 14,17,20-hexathia[13]helicene, 3, have been prepared. The key reaction was the oxidative photolysis of 1,2-diaryl-substituted ethenes which were prepared by Wittig-Horner or McMurry reactions.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.50-0071
• 作为产物：
  描述：

  Thieno<3,2-d>benzo<1,2-b:4,3-b'>bis<1>benzothiophen 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到thieno<2,3-j>benzothieno<3,2-a>dibenzothiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thiaheterohelicenes. 1. Synthesis of Unsubstituted Thia[5]-, [9]- and [13]heterohelicenes.

  摘要：

  The unsubstituted thiaheterohelicenes, 5,8-dithia[5]helicene, 1, 5,8,11,14-tetrathia[9]helicene, 2, and 5,8,11, 14,17,20-hexathia[13]helicene, 3, have been prepared. The key reaction was the oxidative photolysis of 1,2-diaryl-substituted ethenes which were prepared by Wittig-Horner or McMurry reactions.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.50-0071