摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-chloro-5-ethyl-6-methyl nicotinate | 139393-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-chloro-5-ethyl-6-methyl nicotinate
英文别名
Methyl 2-chloro-5-ethyl-6-methylpyridine-3-carboxylate
methyl 2-chloro-5-ethyl-6-methyl nicotinate化学式
CAS
139393-84-3
化学式
C10H12ClNO2
mdl
——
分子量
213.664
InChiKey
SIJWXMHTRJDOIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-chloro-5-ethyl-6-methyl nicotinate甲醇 为溶剂, 生成 methyl 2-methoxy-5-ethyl-6-methylnicotinate
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of HIV reverse transcriptase
    摘要:
    新型吡啶酮类化合物抑制HIV逆转录酶,可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病,无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分,是否与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
    公开号:
    EP0462808A3
  • 作为产物:
    描述:
    5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone-3-carboxylic acid五氯化磷 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以3.31 g (78%)的产率得到methyl 2-chloro-5-ethyl-6-methyl nicotinate
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of HIV reverse transcriptase
    摘要:
    新型吡啶酮类化合物抑制HIV逆转录酶,可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病,无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分,是否与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
    公开号:
    EP0462808A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of
    申请人:Merck & Co. Inc.
    公开号:US05387512A1
    公开(公告)日:1995-02-07
    Incubation of ##STR1## with a preparation from mammalian organ yields as biotransformation product the compound 3-[2-(benzoxazol-2-yl)ethyl]-5-(1-hydroxyethyl)-6-methyl-2-(1H)-pyridinone . This product is useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.
    将##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育,可产生生物转化产物3-[2-(苯并噁唑-2-基)乙基]-5-(1-羟乙基)-6-甲基-2-(1H)-吡啶酮。该产物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病。
  • Method of hydroxylating
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05202243A1
    公开(公告)日:1993-04-13
    Incubation of 3-[2-benzoxazol-2-yl)ethyl]-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone ##STR1## with a preparation from mammalian organ yields as biotransformation product the 6-hydroxymethyl analog. This product is useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.
    将3-[2-苯并噁唑-2-基)乙基]-5-乙基-6-甲基-2-(1H)-吡啶酮##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育,得到生物转化产物6-羟甲基类似物。该产物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。
  • US5202243A
    申请人:——
    公开号:US5202243A
    公开(公告)日:1993-04-13
  • US5308854A
    申请人:——
    公开号:US5308854A
    公开(公告)日:1994-05-03
  • US5364776A
    申请人:——
    公开号:US5364776A
    公开(公告)日:1994-11-15
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-