3-(1,1-二氧化-2-异噻唑烷基)苯甲酸 | 138099-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1,1-二氧化-2-异噻唑烷基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(1,1-dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(1,1-dioxo-2-isothiazolidinyl)benzoic acid；3-(1,1-dioxo-1,6-isothiazolidin-2-yl)benzoic acid；3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 138099-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD09413270
• 分子量: 241.268
• InChiKey: ULALUMQLLYCRCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-3-methyl-1-[(2R,4R)-4-methyl-5-oxotetrahydro-2-furanyl]butylcarbamate 、 3-(1,1-二氧化-2-异噻唑烷基)苯甲酸 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二异丙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3-(1,1-dioxo-1,6-isothiazolidin-2-yl)-N-{(1S)-3-methyl-1-[(2R,4R)-4-methyl-5-oxotetrahydro-2-furanyl]butyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{bis[(3-chloropropyl)sulfonyl]amino}benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到3-(1,1-二氧化-2-异噻唑烷基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC INDANE ANALOGUES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'INDANES SPIROCYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2020011731A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  A series of substituted spirocyclic indane derivatives of Formula (I), and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的螺环式茚衍生物（公式（I））及其类似物，作为人类IL-17活性的有效调节剂，因此有助于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] 3-(1,1-DIOXOTETRAHYDRO-1,2-THIAZIN-2-YL) or 3-(1,1-DOXO-ISOTHIAZOLIDIN-2YL) SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS AS ASP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZAMIDE A SUBSTITUTION 3-(1,1-DIOXOTETRAHYDRO-1,2-THIAZIN-2-YL) OU 3-(1,1-DOXO-ISOTHIAZOLIDIN-2YL) UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME ASP2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004111022A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to hydroxyethylene compounds of formula (I); having A sp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease wherein R1 represents a group of formula Zc.

  本发明涉及具有A sp2（β-分泌酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的化学式（I）的羟基乙烯化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病，其中R1代表化学式Zc的基团。
• Amide derivatives
  申请人：Brown S. Dearg

  公开号：US20050245551A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention concerns amide derivatives of Formula (Ia) wherein X is —NHCO— or —CONH—; m is 0-3; R 1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino, carboxy and carbamoyl; n is 0-2; R 2 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino and carboxy; R 3 is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy; q is 0-4; and Q is a group such as aryl, aryloxy, aryl-(1-6C)alkoxy, arylamino and N -(1-6C)alkyl-arylamino; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及式(Ia)的酰胺衍生物，其中X为—NHCO—或—CONH—；m为0-3；R1为羟基、卤代、三氟甲基、氰基、巯基、硝基、氨基、羧基和氨基甲酰基等基团；n为0-2；R2为羟基、卤代、三氟甲基、氰基、巯基、硝基、氨基和羧基等基团；R3为氢、卤代、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基；q为0-4；Q为芳基、芳氧基、芳基-(1-6C)烷氧基、芳基氨基和N-(1-6C)烷基-芳基氨基等基团；或其药学上可接受的盐或体内可降解的酯；制备它们的方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。
• Spirocyclic indane analogues as IL-17 modulators
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US11458124B2

  公开（公告）日：2022-10-04

  A series of substituted spirocyclic indane derivatives of Formula (I), and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列式（I）的取代螺环茚满衍生物及其类似物是人类 IL-17 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病。
• BACE-1 inhibitors Part 1: Identification of novel hydroxy ethylamines (HEAs)
  作者：Brian Clarke、Emmanuel Demont、Colin Dingwall、Rachel Dunsdon、Andrew Faller、Julie Hawkins、Ishrut Hussain、David MacPherson、Graham Maile、Rosalie Matico、Peter Milner、Julie Mosley、Alan Naylor、Alistair O’Brien、Sally Redshaw、David Riddell、Paul Rowland、Virginie Soleil、Kathrine J. Smith、Steven Stanway、Geoffrey Stemp、Sharon Sweitzer、Pam Theobald、David Vesey、Daryl S. Walter、John Ward、Gareth Wayne

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.017

  日期：2008.2

  Inhibition of the aspartyl protease BACE-1 has the potential to deliver a disease-modifying therapy for Alzheimer's disease. Herein, is described the lead generation effort which resulted, with the support of X-ray crystallography, in the discovery of potent inhibitors based on a hydroxy ethylamine (HEA) transition-state mimetic. These inhibitors were capable of lowering amyloid production in a cell-based assay.