6-[1-[2-[3-(4-(2-Isobutoxy-ethyl)phenoxy)-2-hydroxypropylamino]ethyl]benzimidazol-5-yl]-3(2H)-pyridazinone | 133177-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-[1-[2-[3-(4-(2-Isobutoxy-ethyl)phenoxy)-2-hydroxypropylamino]ethyl]benzimidazol-5-yl]-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 3-[1-[2-[[2-hydroxy-3-[4-[2-(2-methylpropoxy)ethyl]phenoxy]propyl]amino]ethyl]benzimidazol-5-yl]-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 133177-66-9
• 化学式: C₂₈H₃₅N₅O₄
• 分子量: 505.617
• InChiKey: IGJOEKKCTNEZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2-isobutoxy-ethyl)phenoxy]-2,3-epoxypropane 、 6-[1-(2-aminoethyl)benzimidazol-5-yl]-3(2H)-pyridazinone 生成 6-[1-[2-[3-(4-(2-Isobutoxy-ethyl)phenoxy)-2-hydroxypropylamino]ethyl]benzimidazol-5-yl]-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  2-hydroxypropylamino-alkyl-benzimidazoly-5-yl derivatives and their use

  摘要：

  本发明涉及一种新的2-羟基-n-丙基胺，其化学式为R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I)，其中R.sub.1，R.sub.2和A的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、对映异构体和酸加成盐，特别是用于制药的生理上可接受的无机或有机酸加成盐，具有有价值的药理学特性，更特别地具有同时心力强化和β-阻滞活性，并且其用作制药组合物和制备它们的过程。

  公开号：

  US05135932A1

文献信息

• 2-Hydroxy-n-propylamine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0400519A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  Die Erfindung betrifft neue 2-Hydroxy-n-propylamine der Formel R₁-O-CH₂-CHOH-CH₂-NH-A-R₂      ,(I) in der R₁,R₂ und A wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tau­tomere, deren Enantiomere und deren Säureadditionssalze, ins­besondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiolo­gisch verträglichen Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei einer gleichzei­tigen cardiotonen eine β-blockierende Wirkung, und deren Verwendung als Arzneimittel sowie Verfahren zu ihrer Herstel­lung.

  本发明涉及新的 2-羟基-正丙基胺，其式为 r₁-o-ch₂-choh-ch₂-nh-a-r₂ ,(i) 中的 R₁、R₂ 和 A 如权利要求 1 所定义，它们的同分异构体、对映体和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理性耐受酸加成盐的药用用途，这些酸加成盐具有重要的药理特性，特别是在同时具有强心作用的情况下具有β-阻断作用，以及它们作为药物的用途和制备工艺。
• US5135932A
  申请人：——

  公开号：US5135932A

  公开（公告）日：1992-08-04