1-[4-(2-isobutoxy-ethyl)phenoxy]-2,3-epoxypropane | 108494-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-[4-(2-isobutoxy-ethyl)phenoxy]-2,3-epoxypropane
• 英文别名: 1-[4-(2-Isobutoxyethyl)phenoxy]-2,3-epoxypropane；2-[[4-[2-(2-methylpropoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxirane
• CAS: 108494-98-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: JAXYHRKCSHSYSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-isobutoxy-ethyl)phenoxy]-2,3-epoxypropane 、 6-[1-(2-aminoethyl)benztriazol-5-yl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 生成 6-[1-[2-[3-(4-(2-Isobutoxyethyl)phenoxy)-2-hydroxypropyl-amino]ethyl]benztriazol-5-yl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  2-hydroxypropylamino-alkyl-benzimidazoly-5-yl derivatives and their use

  摘要：

  本发明涉及一种新的2-羟基-n-丙基胺，其化学式为R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I)，其中R.sub.1，R.sub.2和A的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、对映异构体和酸加成盐，特别是用于制药的生理上可接受的无机或有机酸加成盐，具有有价值的药理学特性，更特别地具有同时心力强化和β-阻滞活性，并且其用作制药组合物和制备它们的过程。

  公开号：

  US05135932A1

文献信息

• New para-substituted 3-phenoxy-1-piperidinecarbonylaminoalkylamino-propanol-2-s having beta receptor blocking properties.
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0207036A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  New compounds of the general formula wherein R' is hydrogen are described which possess a particularly high and selective affinity for β, receptors. Compounds of formula I wherein R' is an acyl group can produce compounds of formula I wherein R' is H by biotransformation. In formula I Ar is an aromatic or heteroaromatic group, defined by the formula wherein m is an integer 0 or 1, n is an integer 1 to 3 provided that n is an integer 2 to 3 when m is 1 and R2 is a group -O-R3, -O-(CH2)qO-R3, a pyrazole group or a group in which groups q is an integer 2 to 3 and R3 is a straight or branched alkyl group having 1-8 carbon atoms or a cycloalkylalkyl group having 4-8 carbon atoms, and X is N or C-R, wherein R is H, CN or OCH3. In the acyl group p is an integer 0 or 1 and R4 is an aliphatic, cycloaliphatic or aromatic group, each of said group being optionally substituted or interrupted by heteroatoms. Further described are methods for preparation of such compounds, pharmaceutical preparations thereof and methods for treatment employing the same.

  描述了通式为 其中 R'为氢，该化合物对 β 受体具有特别高的选择性亲和力。式 I 中 R' 为酰基的化合物 通过生物转化可生成式 I 的化合物，其中 R' 为 H。 在式 I 中，Ar 是芳香族或杂芳香族基团，定义如下 其中 m 是 0 或 1 的整数，n 是 1 至 3 的整数，条件是当 m 为 1 时 n 是 2 至 3 的整数，R2 是基团 -O-R3、-O-(CH2)qO-R3、吡唑基团或基团 其中基团 q 为 2 至 3 的整数，R3 为具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基或具有 4 至 8 个碳原子的环烷基烷基，X 为 N 或 C-R，其中 R 为 H、CN 或 OCH3。在酰基中 p 是整数 0 或 1，R4 是脂肪族、环脂族或芳香族基团，上述每个基团可任选被杂原子取代或间断。 进一步描述了此类化合物的制备方法、其药物制剂以及使用其进行治疗的方法。
• 2-Hydroxy-n-propylamine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0400519A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  Die Erfindung betrifft neue 2-Hydroxy-n-propylamine der Formel R₁-O-CH₂-CHOH-CH₂-NH-A-R₂      ,(I) in der R₁,R₂ und A wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tau­tomere, deren Enantiomere und deren Säureadditionssalze, ins­besondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiolo­gisch verträglichen Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei einer gleichzei­tigen cardiotonen eine β-blockierende Wirkung, und deren Verwendung als Arzneimittel sowie Verfahren zu ihrer Herstel­lung.

  本发明涉及新的 2-羟基-正丙基胺，其式为 r₁-o-ch₂-choh-ch₂-nh-a-r₂ ,(i) 中的 R₁、R₂ 和 A 如权利要求 1 所定义，它们的同分异构体、对映体和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理性耐受酸加成盐的药用用途，这些酸加成盐具有重要的药理特性，特别是在同时具有强心作用的情况下具有β-阻断作用，以及它们作为药物的用途和制备工艺。
• US5135932A
  申请人：——

  公开号：US5135932A

  公开（公告）日：1992-08-04
• 2-hydroxypropylamino-alkyl-benzimidazoly-5-yl derivatives and their use
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05135932A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  The invention relates to new 2-hydroxy-n-propylamines of the formula R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I) wherein R.sub.1, R.sub.2 and A are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers and acid addition salts thereof, particularly for pharmaceutical use the physiologically acceptable acid addition salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, more particularly a simultaneous cardiotonic and .beta.-blocking activity, and the use thereof as pharmaceutical compositions and processes for preparing them.

  该发明涉及新的2-羟基-n-丙基胺，其化学式为R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I)，其中R.sub.1、R.sub.2和A如权利要求书中所定义，其互变异构体、对映体和酸盐，特别用于制药用途，其与无机或有机酸形成的生理学上可接受的酸盐，具有有价值的药理学性质，更具体地具有同时心力增强和β-阻滞活性，以及将其用作制药组合物和制备它们的方法。