6-bromo-1,3-diethylperimidone | 162658-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-1,3-diethylperimidone
• 英文别名: 6-bromo-1,3-diethylperimidin-2-one
• CAS: 162658-23-3
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O
• 分子量: 319.201
• InChiKey: SGUSLOGOYYZFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1,3-diethylperimidone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到6,7-dibromo-1,3-diethylperimidone
  参考文献：
  名称：

  Pozharskii, A.F.; Vistorobskii, N.V.; Grigoryan, V.S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.2, p. 985 - 991

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diethylperimidone 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到6-bromo-1,3-diethylperimidone
  参考文献：
  名称：

  Pozharskii, A.F.; Vistorobskii, N.V.; Grigoryan, V.S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.2, p. 985 - 991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and some properties of alkynyl derivatives of 1,3-dialkylperimidones. An example of the 1,2-palladium migration in the Sonogashira reaction
  作者：Ekaterina A. Filatova、Anna V. Gulevskaya、Alexander F. Pozharskii、Valery A. Ozeryanskii

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.003

  日期：2016.3

  Pd(II)-X group in the intermediate complex. Several peri-dialkynyl perimidones were tested for thermal or electrophile-initiated cyclizations resulting in the formation of some new polynuclear heterocyclic compounds, mostly derivatives of 3,5-diazadibenzo[cd,k]fluoranthene. The cyclizations have been found to proceed with more difficulty than those of 1,8-bis(phenylethynyl)naphthalene. This fact was ascribed

  从相应的溴化物通过以下方法获得了一系列的1,3-二甲基-1,3-二乙基-1 H -perimidine-2（3 H）-one的单，二，三和四炔基衍生物。Sonogashira反应。结果发现，将两个三甲基甲硅烷基乙炔基基团放置在perimidone的6和7位（peri）会形成空间受阻的系统，有时还会伴随着以前未知的Pd（II）-X基团的1,2-迁移。中间复合体。几个围-dialkynyl perimidones被用于产生一些新的多核杂环化合物，大多3,5-二苯并衍生物的形成热或亲电引发的环化反应[测试光盘，ķ]荧蒽。已经发现环化比1,8-双（苯基乙炔基）萘的环化困难得多。这一事实归因于萘部分的较大的面内变形的perimidones的结果在移动围彼此分开-炔基的基团。
• Vistorobskii, N. V.; Pozharskii, A. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 7, p. 997 - 1001
  作者：Vistorobskii, N. V.、Pozharskii, A. F.

  DOI：——

  日期：——