(E)-3-(2-Butylamino-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester | 142406-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (E)-3-(2-Butylamino-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[2-(butylamino)-6-methyl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 142406-28-8
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: UPWDAYJDVWZAHZ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-Butylamino-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.83h， 以1.8%的产率得到(E)-3-(2-Butylamino-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hermecz, Istvan; Horvath, Agnes, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 559 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-3-(2-Butylamino-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hermecz, Istvan; Horvath, Agnes, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 559 - 564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hermecz, Istvan; Horvath, Agnes, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 559 - 564
  作者：Hermecz, Istvan、Horvath, Agnes

  DOI：——

  日期：——