9(or 10)-bromo-6β-(2-phenoxy-acetylamino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 75645-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 9(or 10)-bromo-6β-(2-phenoxy-acetylamino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl-6-(2-phenoxyacetamido)-2-methyl-2-bromomethylpenam-3-carboxylate；2,2,2-Trichloroethyl 3-(bromomethyl)-3-methyl-7-oxo-6-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 75645-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₈BrCl₃N₂O₅S
• 分子量: 560.68
• InChiKey: RGPXYPDIRCQGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9(or 10)-bromo-6β-(2-phenoxy-acetylamino)-penicillanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl 3-methyl-7-(2-phenoxyacetamido)-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the ring expansion of penicillins to cephalosporin compounds

  摘要：

  一种用于生产式I所示的2-头孢烯或3-头孢烯衍生物化合物的方法： ##SPC1## 其中R1表示取代或未取代的氨基基团，R4表示氢或选自羧基、保护的羧基、酯、酰胺、酸酐、酸卤化物、酸叠氮化物和羧酸盐的基团，虚线表示提供3-头孢烯或2-头孢烯的交替键结构，该方法包括： 使选自以下组的卤化衍生物与脱卤化氢酸试剂反应： 具有式II的卤化青霉烷衍生物： ##SPC2## 具有式III的卤化头霉烷衍生物： ##SPC3## 其中X表示卤素原子，R3表示选自羧基、保护的羧基、酯、酰胺、酸酐、酸卤化物、酸叠氮化物和羧酸盐的基团，R1如上定义，或它们的混合物。

  公开号：

  US03993646A1

文献信息

• US3954732A
  申请人：——

  公开号：US3954732A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3993646A
  申请人：——

  公开号：US3993646A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4036847A
  申请人：——

  公开号：US4036847A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4056521A
  申请人：——

  公开号：US4056521A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4009159A
  申请人：——

  公开号：US4009159A

  公开（公告）日：1977-02-22