55,56-dimethoxy-12,15,18,39,42,45-hexaoxanonacyclo[45.7.1.12,10.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]hexapentaconta-1(55),2(56),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene | 137933-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 55,56-dimethoxy-12,15,18,39,42,45-hexaoxanonacyclo[45.7.1.12,10.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]hexapentaconta-1(55),2(56),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene
• CAS: 137933-02-9
• 化学式: C₅₂H₄₈O₈
• 分子量: 800.948
• InChiKey: DYCKIYQSVQCRDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  55,56-dimethoxy-12,15,18,39,42,45-hexaoxanonacyclo[45.7.1.12,10.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]hexapentaconta-1(55),2(56),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到12,15,18,39,42,45-Hexaoxanonacyclo[45.7.1.12,10.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]hexapentaconta-1(55),2(56),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene-55,56-diol
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Koji; Ueno, Koji; Naemura, Koichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 2607 - 2608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(2,2′-dimethoxy-[1,1′-binaphthalene]-3,3′-diyl)dimethanol 、 (-)-(S)-2,2'-bis[5-tosyloxy-3-oxa-1-pentyloxy]-1,1'-binaphthyl 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到55,56-dimethoxy-12,15,18,39,42,45-hexaoxanonacyclo[45.7.1.12,10.03,8.019,28.022,27.029,38.030,35.049,54]hexapentaconta-1(55),2(56),3,5,7,9,19(28),20,22,24,26,29(38),30,32,34,36,47,49,51,53-icosaene
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Koji; Ueno, Koji; Naemura, Koichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 2607 - 2608

  摘要：

  DOI：