2-carboxy-2'-(1,1-dimethylethyl)benzophenone | 142354-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carboxy-2'-(1,1-dimethylethyl)benzophenone
• 英文别名: 2-[2-(1,1-Dimethylethyl)benzoyl]benzoic acid；2-(2-tert-butylbenzoyl)benzoic acid
• CAS: 142354-72-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: ZCXYFDXBYROTJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-2'-(1,1-dimethylethyl)benzophenone 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以80%的产率得到α-tert-butyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  由三重 1-烷氧基和 1-(苄氧基)-9,10-蒽醌形成的短寿命 1,5-双自由基

  摘要：

  环丙基甲基和（反式-2-苯基环丙基）甲基自由基时钟用于估计由取代的 1-烷氧基-9,10-蒽醌通过光激发和随后的 1,5-氢原子转移形成的三线态双自由基的寿命。1-（环丙基甲氧基）-2-甲基-9,10-蒽醌（1cp）在氩气净化的甲醇中的辐照（350 nm）产生主要的蒽氢醌产物（2）。暴露在空气中后，2 迅速转化为环丙烷甲醛和 1-羟基-2-X-9,10-蒽醌 (3)。相比之下，在类似条件下照射 1-{(trans-2-phenylcyclopropyl)methoxy}-2-benzyl-9,10-anthraquinone (1pcp) 只产生少量的 3 和相应的醛，反式-（2-苯基环丙基） ) 甲醛。此外，由 1,5-双基重排为同位烯丙基 1 产生的产物，还获得了8-双自由基。使用已知的速率常数将苯基环丙基甲基基团重排为高烯丙基基团和 ob...

  DOI：

  10.1021/ja962633c
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 (2-tert-butylphenyl)magnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以34%的产率得到2-carboxy-2'-(1,1-dimethylethyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  由三重 1-烷氧基和 1-(苄氧基)-9,10-蒽醌形成的短寿命 1,5-双自由基

  摘要：

  环丙基甲基和（反式-2-苯基环丙基）甲基自由基时钟用于估计由取代的 1-烷氧基-9,10-蒽醌通过光激发和随后的 1,5-氢原子转移形成的三线态双自由基的寿命。1-（环丙基甲氧基）-2-甲基-9,10-蒽醌（1cp）在氩气净化的甲醇中的辐照（350 nm）产生主要的蒽氢醌产物（2）。暴露在空气中后，2 迅速转化为环丙烷甲醛和 1-羟基-2-X-9,10-蒽醌 (3)。相比之下，在类似条件下照射 1-{(trans-2-phenylcyclopropyl)methoxy}-2-benzyl-9,10-anthraquinone (1pcp) 只产生少量的 3 和相应的醛，反式-（2-苯基环丙基） ) 甲醛。此外，由 1,5-双基重排为同位烯丙基 1 产生的产物，还获得了8-双自由基。使用已知的速率常数将苯基环丙基甲基基团重排为高烯丙基基团和 ob...

  DOI：

  10.1021/ja962633c