1-(2-propoxyphenyl)-1-phenylmethanol | 123436-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-propoxyphenyl)-1-phenylmethanol
• 英文别名: o-Propoxybenzhydrol；Phenyl-(2-propoxyphenyl)methanol
• CAS: 123436-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• mdl: MFCD26331035
• 分子量: 242.318
• InChiKey: YHTHBMVYFLBVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 、 phenylmagnesium bromide 、 2-正丙氧基苯甲醛 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WANG, JI-TAO;FAN, XIUJU;FENG, XIAO;QIAN, YI-MIN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 291-292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocyclization reactions. Part<b>6</b>. Solvent and substituent effects in the synthesis of dihydrobenzofuranols using photocyclization of 2-alkoxybenzophenones and ethyl 2-benzoylphenoxyacetates
  作者：Essam Mohamed Sharshira、Mutsuo Okamura、Eietsu Hasegawa、Takaaki Horaguchi

  DOI：10.1002/jhet.5570340325

  日期：1997.5

  Photocyclization reactions were carried out on 2-alkoxybenzophenones 1a-h and ethyl 2-benzoyl-phenoxyacetates 5a-e in three solvents of different polarity (benzene, acetonitrile and methanol) to examine solvent and substituent effects on the cyclization of 1,5-biradical intermediates to dihydrobenzofuranols. Irradiation of 1a-f in benzene gave dihydrobenzofuranols 4a-f in 80–94% yields. The ratios

  在不同极性的三种溶剂（苯，乙腈和甲醇）中，对2-烷氧基二苯甲酮1a-h和2-苯甲酰基苯氧基乙酸乙酯5a-e进行光环化反应，以研究溶剂和取代基对1,5-双自由基环化的影响二氢苯并呋喃醇的中间体。在苯中辐照1a-f可以得到80-94％的二氢苯并呋喃醇4a-f。4b-f的顺式和反式异构体的比例为12∶1至1∶0，显示了顺式异构体的立体选择性形成。另一方面，在乙腈和甲醇中照射1a-f得到4a-f分别达到68–81％和7–75％的产量。但是，4b-f的顺式和反式异构体之比在乙腈中为3.5：1至1.3：1，在甲醇中为2.0：1至1：1.7，显示立体选择性降低。立体选择性的降低归因于1，5-双自由基的羟基与溶剂（乙腈和甲醇）之间的分子间氢键。类似地，在苯中辐照5a -e可立体选择性地得到顺式-二氢苯并呋喃醇顺式-11a -e。相反，在乙腈和甲醇中辐照5a-e可以得到顺式和反式异构体的混合物。11a-e是
• WANG, JI-TAO;FAN, XIUJU;FENG, XIAO;QIAN, YI-MIN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 291-292
  作者：WANG, JI-TAO、FAN, XIUJU、FENG, XIAO、QIAN, YI-MIN

  DOI：——

  日期：——