(1S,3bR,10aS,12aS)-1-羟基-1,10A,12A-三甲基-2,3,3A,3B,4,5,5A,6,7,8,10,10A,10B,11,12,12A-己十氢环戊烯并[5,6]萘并[1,2-f]吲唑-9(1H)-酮 | 125709-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (1S,3bR,10aS,12aS)-1-羟基-1,10A,12A-三甲基-2,3,3A,3B,4,5,5A,6,7,8,10,10A,10B,11,12,12A-己十氢环戊烯并[5,6]萘并[1,2-f]吲唑-9(1H)-酮
• 英文名称: 3'-Hydroxystanozolol
• 英文别名: (1S,2S,10S,13R,14S,17S,18S)-17-hydroxy-2,17,18-trimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icos-4(8)-en-5-one
• CAS: 125709-39-9
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₂
• 分子量: 344.5
• InChiKey: SWPAIUOYLTYQKK-YEZTZDHTSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176°C
• 溶解度：
  乙腈：1mg/mL；乙醇：1mg/mL；甲醇：1mg/mL
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 (1S,3bR,10aS,12aS)-1-羟基-1,10A,12A-三甲基-2,3,3A,3B,4,5,5A,6,7,8,10,10A,10B,11,12,12A-己十氢环戊烯并[5,6]萘并[1,2-f]吲唑-9(1H)-酮 生成 trimethyl-[(1S,2S,10S,13R,14S,17S,18S)-2,17,18-trimethyl-5,17-bis(trimethylsilyloxy)-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4,7-dien-6-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  MASSE, ROBERT;AYOTTE, CHRISTIANE;DUGAL, ROBERT, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 489,(1989) N, C. 23-50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  康力龙 生成 (1S,3bR,10aS,12aS)-1-羟基-1,10A,12A-三甲基-2,3,3A,3B,4,5,5A,6,7,8,10,10A,10B,11,12,12A-己十氢环戊烯并[5,6]萘并[1,2-f]吲唑-9(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  MASSE, ROBERT;AYOTTE, CHRISTIANE;DUGAL, ROBERT, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 489,(1989) N, C. 23-50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MASSE, ROBERT;AYOTTE, CHRISTIANE;DUGAL, ROBERT, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 489,(1989) N, C. 23-50
  作者：MASSE, ROBERT、AYOTTE, CHRISTIANE、DUGAL, ROBERT

  DOI：——

  日期：——