(1R,6R,7R,9R,10R)-(-)-6,7-dimethoxy-1-thiadecalin 1-oxide | 116701-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: (1R,6R,7R,9R,10R)-(-)-6,7-dimethoxy-1-thiadecalin 1-oxide
• 英文别名: (1R,4aR,6R,7R,8aR)-6,7-dimethoxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-thiochromene 1-oxide
• CAS: 116701-49-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃S
• 分子量: 232.344
• InChiKey: TWLORHBRJDVQQZ-WPMOFKQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R,7R,9R,10R)-(-)-6,7-dimethoxy-1-thiadecalin 1-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(6R,7R,9S,10S)-(-)-dimethoxy-1-thiadecalin
  参考文献：
  名称：

  Transannular addition of .alpha.-thia carbanions to unactivated double bonds. 5. Synthesis of (9R,10S)-trans-1-thiadecalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a015
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(7R,8R)-7,8-dimethoxy-1-thiacyclodec-4-ene 1-oxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60.8%的产率得到(1R,6R,7R,9R,10R)-(-)-6,7-dimethoxy-1-thiadecalin 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Transannular addition of .alpha.-thia carbanions to unactivated double bonds. 5. Synthesis of (9R,10S)-trans-1-thiadecalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a015

文献信息

• CERE, VANDA;PAOLUCCI, CLAUDIO;POLLICINO, SALVATORE;SANDRI, EDDA;FAVA, ANT+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5689-5694
  作者：CERE, VANDA、PAOLUCCI, CLAUDIO、POLLICINO, SALVATORE、SANDRI, EDDA、FAVA, ANT+

  DOI：——

  日期：——