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4,5-Dimethylhexahydrooxadiazepin-1,4,5 | 37835-74-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-Dimethylhexahydrooxadiazepin-1,4,5
英文别名
4,5-Dimethyl-1,4,5-oxadiazepane
4,5-Dimethylhexahydrooxadiazepin-1,4,5化学式
CAS
37835-74-8
化学式
C6H14N2O
mdl
——
分子量
130.19
InChiKey
NSHVSOYFILPIRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • HYDRAZIDE COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD-CONTROLLING AGENT CONTAINING THE SAME
    申请人:Jachmann Markus
    公开号:US20100048578A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Disclosed is a hydrazine compound represented by the formula (1) below, which has an excellent control activity against a harmful arthropod. (1) (In the formula, R 1 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom or the like; R 2 and R 3 are bonded together at their ends to form a 5- to 8-membered ring together with two nitrogen atoms; R 4 represents a halogen atom or the like; J represents 1-(3-chloro-2-pyridyl)-3-bromo- 1 H-pyrazol-5-yl group or the like; and M represents a hydrogen atom, an optionally halogenated C 1 -C 6 alkyl group, or the like.)
    本发明公开了一种化合物,其化学式如下(1),该化合物对有害节肢动物具有优异的控制活性。(1)(式中,R1、R5、R6和R7代表氢原子或类似物;R2和R3在它们的末端结合形成一个5-至8-成员环,与两个氮原子一起;R4代表卤素原子或类似物;J代表1-(3--2-吡啶基)-3-溴-1H-吡唑-5-基基团或类似物;M代表氢原子、可选卤代的C1-C6烷基基团或类似物。)
  • US7192953B2
    申请人:——
    公开号:US7192953B2
    公开(公告)日:2007-03-20
  • US8003650B2
    申请人:——
    公开号:US8003650B2
    公开(公告)日:2011-08-23
  • [DE] SUBSTITUIERTE THIOPHEN-2-CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE THIOPHENE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005111013A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Thiophen-2-carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, und R1 bis R8c wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.
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