2,3-bis(ethylthio)cyclopropenethione | 98088-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-bis(ethylthio)cyclopropenethione
• 英文别名: 2,3-Bis(ethylsulfanyl)cycloprop-2-ene-1-thione
• CAS: 98088-17-6
• 化学式: C₇H₁₀S₃
• 分子量: 190.354
• InChiKey: TVOYQZMJPDCAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(ethylthio)cyclopropenethione 在 三丁基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3,4,6-tetrakis(ethylthio)thieno<3,4-c>thiophene
  参考文献：
  名称：

  双（烷硫基）环丙烯硫酮的新型二聚反应得到四（烷硫基）噻吩并[3,4-c]噻吩

  摘要：

  在 PBu 3 或 PPh 3 存在下二聚化。结构 cristalline du di-t-butylthio-1,4 diethylthio-3,6 thieno [3,4-c] thiophene

  DOI：

  10.1021/ja00306a037

文献信息

• Tetrakis(alkylthio)thieno[3,4-<i>c</i>]thiophene: Synthesis, stability, and reactivity
  作者：Shigeo Yoneda、Kenji Ozaki, Akira Tsubouchi、Hideo Kojima、Kazunori Yanagi

  DOI：10.1002/jhet.5570250238

  日期：1988.3

  The synthesis of tetrakis(alkylthio)thieno[3,4-c]thiophenes la-e by the dimerization reaction of bis(alkylthio)cyclopropenethiones is described. The remarkable thermodynamic and kinetic stability suggests the significant electron-accepting conjugation of the alkylthio substituents to the carbanionic 1, 3, 4, and 6 carbons in the framework. The isopropylthio- and ethylthio-substituted thienothiophenes

  描述了通过双（烷硫基）环丙烯硫酮的二聚反应合成四（烷硫基）噻吩并[3,4- c ]噻吩la-e的方法。显着的热力学和动力学稳定性表明烷硫基取代基与骨架中的碳负离子1、3、4和6个碳有明显的电子接受共轭。异丙硫基和乙硫基取代的噻吩并噻吩1d和1e与亲二烯体如N-苯基马来酰亚胺和乙炔二羧酸二甲酯进行环加成反应，以中等收率得到环加合物。
• YONEDA, SHIGEO;OZAKI, KENJI;TSUBOUCHI, AKIRA;KOJIMA, HIDEO;YANAGI, KAZUNO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, C. 559-563
  作者：YONEDA, SHIGEO、OZAKI, KENJI、TSUBOUCHI, AKIRA、KOJIMA, HIDEO、YANAGI, KAZUNO+

  DOI：——

  日期：——