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1-tert-Butyl-2,3-bis<(tert-butyl-dimethyl)silyl>-1Hλ3-phosphiren | 138895-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-Butyl-2,3-bis<(tert-butyl-dimethyl)silyl>-1Hλ3-phosphiren
英文别名
Tert-butyl-[1-tert-butyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]phosphiren-2-yl]-dimethylsilane
1-tert-Butyl-2,3-bis<(tert-butyl-dimethyl)silyl>-1Hλ<sup>3</sup>-phosphiren化学式
CAS
138895-18-8
化学式
C18H39PSi2
mdl
——
分子量
342.652
InChiKey
ACNCSPDIMGDITH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.59
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1-tert-Butyl-2,3-bis<(tert-butyl-dimethyl)silyl>-1Hλ3-phosphiren
    参考文献:
    名称:
    λ 3 -1 ħ -phosphirene第三人以wasserstoff-eliminierung冯λ 3 -phosphiranen
    摘要:
    报道了一种新的合成1 H-磷杂环戊烷的途径。在二氯膦1a,b与类胡萝卜素2 t BuMe 2 Si(H)C(Cl)Li的反应中,获得了双(亚甲基)正膦RP [C(H)Si t BuMe 2 ] 2 3a,b,在低温下重排以产生膦4a,b。在随后的4a,b的分解中, H 2的挤出导致磷腈5a,b的形成。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80213-p
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