1-tert-Butyl-2,3-bis<(tert-butyl-dimethyl)silyl>-1Hλ³-phosphiren | 138895-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-2,3-bis<(tert-butyl-dimethyl)silyl>-1Hλ³-phosphiren
• 英文别名: Tert-butyl-[1-tert-butyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]phosphiren-2-yl]-dimethylsilane
• CAS: 138895-18-8
• 化学式: C₁₈H₃₉PSi₂
• 分子量: 342.652
• InChiKey: ACNCSPDIMGDITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-tert-Butyl-2,3-bis<(tert-butyl-dimethyl)silyl>-1Hλ³-phosphiren
  参考文献：
  名称：

  λ 3 -1 ħ -phosphirene第三人以wasserstoff-eliminierung冯λ 3 -phosphiranen

  摘要：

  报道了一种新的合成1 H-磷杂环戊烷的途径。在二氯膦1a，b与类胡萝卜素2 t BuMe 2 Si（H）C（Cl）Li的反应中，获得了双（亚甲基）正膦RP [C（H）Si t BuMe 2 ] 2 3a，b，在低温下重排以产生膦4a，b。在随后的4a，b的分解中， H 2的挤出导致磷腈5a，b的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80213-p

文献信息

• λ3-1H-phosphirene durch wasserstoff-eliminierung von λ3-phosphiranen
  作者：H.J. Metternich、E. Niecke

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80213-p

  日期：1991.11

  A new synthetic route to 1H-phosphirenes is reported. In the reaction of dichlorophosphanes 1a,b with the carbenoid 2tBuMe2Si(H)C(Cl)Li the bis(methylene)phosphoranes RP[C(H)SitBuMe2]23a,b are obtained, which rearrange at low temperatures to yield the phosphiranes 4a,b. In the subsequent decomposition of 4a,b the extrusion of H2 leads to the formation of the phosphirenes 5a,b.

  报道了一种新的合成1 H-磷杂环戊烷的途径。在二氯膦1a，b与类胡萝卜素2 t BuMe 2 Si（H）C（Cl）Li的反应中，获得了双（亚甲基）正膦RP [C（H）Si t BuMe 2 ] 2 3a，b，在低温下重排以产生膦4a，b。在随后的4a，b的分解中， H 2的挤出导致磷腈5a，b的形成。