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1-{1-[1-(6,7-Dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-3-ethyl-imidazolidin-2-one | 130819-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{1-[1-(6,7-Dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-3-ethyl-imidazolidin-2-one
英文别名
1-[1-[1-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]ethyl]-3-ethylimidazolidin-2-one
1-{1-[1-(6,7-Dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-3-ethyl-imidazolidin-2-one化学式
CAS
130819-31-7
化学式
C22H31N5O3
mdl
——
分子量
413.52
InChiKey
YKKQIKZYHVQPPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-<1-(4-Pyridyl)ethyl>-2-imidazolidinone 在 Rh/Al2O3 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 盐酸乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 1-{1-[1-(6,7-Dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-3-ethyl-imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    关于强心剂的研究。三,1- [1-(1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-哌啶基] -3-取代的2-咪唑啉酮和2-咪唑烷硫酮衍生物的合成。
    摘要:
    合成了一系列的[[1-(1-,6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-哌啶基] -3-取代的2-咪唑啉酮和2-咪唑烷硫酮衍生物,并检查了麻醉狗的强心活性。2-咪唑啉酮(1)的烷基化得到N-烷基化的产物,而2-咪唑烷硫酮(12)的烷基化得到S-烷基化的衍生物以及少量的N-烷基化的产物。N-烷基化的衍生物通常显示出有效的活性,而S-烷基化的衍生物则显示出较弱的活性。在哌啶和咪唑烷酮部分之间插入烷基通常会导致活性下降。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2467
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文献信息

  • NOMOTO, YUJI;OBASE, HIROYUKI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2467-2471
    作者:NOMOTO, YUJI、OBASE, HIROYUKI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MAS+
    DOI:——
    日期:——
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