2,18-dioxa-10,26-diazapentacyclo[28.2.2.214,17.13,7.119,23]octatriaconta-1(32),3,5,7(38),14(37),15,17(36),19,21,23(35),30,33-dodecaene-11,27-dione | 132513-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2,18-dioxa-10,26-diazapentacyclo[28.2.2.214,17.13,7.119,23]octatriaconta-1(32),3,5,7(38),14(37),15,17(36),19,21,23(35),30,33-dodecaene-11,27-dione
• CAS: 132513-35-0
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₄
• 分子量: 534.655
• InChiKey: BTMZOYOSKNELJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[3-(2-Amino-ethyl)-phenoxy]-phenyl}-propionic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,18-dioxa-10,26-diazapentacyclo[28.2.2.214,17.13,7.119,23]octatriaconta-1(32),3,5,7(38),14(37),15,17(36),19,21,23(35),30,33-dodecaene-11,27-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Ullmann condensation reaction: an effective approach to macrocyclic diaryl ethers

  摘要：

  The demonstration and definition of the scope of the intramolecular Ullmann condensation reaction suitable for use in macrocyclization reactions leading to 14-membered para- and metacyclophanes possessing a diaryl ether are detailed.

  DOI：

  10.1021/jo00005a020

文献信息

• BOGER, DALE L.;YOHANNES, D., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1763-1767
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, D.

  DOI：——

  日期：——