methyl 4-O-benzoyl-2,3-di-O-methyl-2-C-methyl-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside | 132627-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-O-benzoyl-2,3-di-O-methyl-2-C-methyl-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside
• 英文别名: [(3S,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-5-methyl-2-methylideneoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 132627-62-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: HZQDXWQWCDKLSG-YQFWSFKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-2,3-di-O-methyl-2-C-methyl-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside 生成 Benzoic acid (1S,2S,3S,4S)-4-hydroxy-2,3-dimethoxy-3-methyl-6-oxo-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  SATO, KEN-ICHI;SAKUMA, SHOGO;NAKAMURA, YUTAKA;YOSHIMURA, JUJI;HASHIMOTO, +, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 17-20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-2,3-di-O-methyl-2-C-methyl-α-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 生成 methyl 4-O-benzoyl-2,3-di-O-methyl-2-C-methyl-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6-Deoxyhex-5-enopyranosides from 6-Bromo-6-deoxy- or 6-O-p-Tolylsulfonylhexopyranosides by the Use of DBU in DMSO

  摘要：

  各种非分支和甲基分支的6-脱氧己-5-烯吡喃苷衍生物是通过将6-溴-6-脱氧或6-O-对甲苯磺酰己吡喃苷与碘离子及1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯在二甲基亚砜中进行连续处理，采用一锅法制备的。通过观察18种底物的反应，这一反应的范围和局限性变得明显。除了2,3-无水吡喃苷衍生物外，其他的反应产物（如altropyranoside和2-脱氧核糖己吡喃苷衍生物）产率较高。甲基分支的6-脱氧己-5-烯吡喃苷衍生物也以实用的产率获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1156

文献信息

• Synthesis of Methyl-branched 2,3,4,5-Tetrahydroxycyclohexanone Derivatives via 6-Deoxyhex-5-enopyranosides
  作者：Ken-ichi Sato、Shogo Sakuma、Yutaka Nakamura、Juji Yoshimura、Hironobu Hashimoto

  DOI：10.1246/cl.1991.17

  日期：1991.1

  Seven novel methyl-branched 2,3,4,5-tetrahydroxycyclohexanone derivatives were prepared in good yields by Ferrier reaction via corresponding key intermediates: 6-deoxyhex-5-enopyranosides.