(6R,7R)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[Z-[1-carboxy-1-(3,4-diacetoxyphenyl)ethyl]oxyimino]acetamido]-3-[(2-carboxy5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)thiomethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 106773-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[Z-[1-carboxy-1-(3,4-diacetoxyphenyl)ethyl]oxyimino]acetamido]-3-[(2-carboxy5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)thiomethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[1-carboxy-1-(3,4-diacetyloxyphenyl)ethoxy]iminoacetyl]amino]-3-[(2-carboxy-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 106773-19-7
• 化学式: C₃₃H₂₉N₉O₁₃S₃
• 分子量: 855.844
• InChiKey: PEDOBYCZBJLYIW-DSSFSWDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  396
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[Z-[1-carboxy-1-(3,4-diacetoxyphenyl)ethyl]oxyimino]acetamido]-3-[(2-carboxy5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)thiomethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 碳酸氢钠 、 水 生成 sodium;(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[1-carboxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]iminoacetyl]amino]-3-[(2-carboxy-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  OHNISHI, HARUO;KOSUZUME, HIROSHI;MIZOTA, MASAHIRO;SUZUKI, YASUO;MOCHIDA, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2[Z-[(4-acetoxy-2-carboxy-5-hydroxyphenyl)methyl]oxyimino]acetamido]-3-[(2-carboxy-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)thiomethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[Z-[1-carboxy-1-(3,4-diacetoxyphenyl)ethyl]oxyimino]acetamido]-3-[(2-carboxy5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)thiomethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型头孢菌素衍生物，其制备方法，包含新型头孢菌素衍生物作为活性成分的预防和/或治疗传染病的组合物，以及头孢菌素衍生物合成中的中间化合物和其生产方法。本发明基于在头孢菌素骨架的3位选择含有紧凑杂环环，特别是三唑嘧啶环或噻二唑嘧啶环的基团，作为取代基，以及在头孢菌素骨架的7位选择含有邻苯二酚基团，特别是邻苯二酚羧甲氧基亚胺基团或邻苯二酚羧亚胺基团作为取代基。本发明中含有上述取代基的化合物对革兰氏阴性细菌和包括耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌在内的革兰氏阳性细菌具有强大的抗菌活性。这些化合物对于治疗传染病非常有用。

  公开号：

  US04840945A1

文献信息

• US4840945A
  申请人：——

  公开号：US4840945A

  公开（公告）日：1989-06-20
• US4904791A
  申请人：——

  公开号：US4904791A

  公开（公告）日：1990-02-27
• US4956474A
  申请人：——

  公开号：US4956474A

  公开（公告）日：1990-09-11
• US5001121A
  申请人：——

  公开号：US5001121A

  公开（公告）日：1991-03-19