4-aminopyridine-2,3-dicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-aminopyridine-2,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• 分子量: 182.136
• InChiKey: BOUSAKJYINGFSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminopyridine-2,3-dicarboxylic acid 生成 4-氨基-2,3-吡啶二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  HIRAYAMA, FUKUSHI;KONNO, KATSUHIRO;SHIRAHAMA, HARUHISA;MATSUMOTO, TAKESHI, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 1133-1135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetamido-2,3-dimethylpyridine 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 生成 4-aminopyridine-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  来自 Clitocybe acromelalga 的 4-Aminopyridine-2,3-二羧酸

  摘要：

  摘要 从Clitocybe acromelalga中分离得到一种新的吡啶衍生物4-氨基吡啶-2,3-二羧酸，并通过光谱和合成方法确定了其结构。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)80196-7

文献信息

• DIHYDRO-PYRROLOPYRIDINE-, DIHYDRO-PYRROLOPYRIDAZINE- AND DIHYDRO-PYRROLOPYRIMIDINE-DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Röhrig Susanne

  公开号：US20110034467A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel dihydro-pyrrolopyridine, dihydro-pyrrolopyridazine and dihydro-pyrrolopyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of thromboembolic disorders.

  本发明涉及新型二氢吡咯吡啶，二氢吡咯吡嗪和二氢吡咯嘧啶衍生物，其制备过程，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的药物。
• Use of chloroquine, hydroxychloroquine and 4 amino-quinolinic derivatives to obtain a drug for the anti retroviral therapy, active towards hiv sensitive strains and towards hiv strains which are resistant to both nucleosidic and non-nucleosidic reverse transcriptase inhibitors and to proteases inhibitors
  申请人：Valpharma S.A.

  公开号：EP1374867A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  Use of at least one 4 amino-quinolinic derivative to obtain a drug for the anti-retroviral therapy, especially in the therapy of the HIV disease-infection caused by retroviral strains, which are sensitive and/or resistant to known therapies. Said 4 amino-quinolinic derivative is chloroquine and/or hydroxychloroquine and the drug can be orally administered once or several times a day.

  使用至少一种4-氨基喹啉衍生物获得抗逆转录病毒治疗药物，特别是用于治疗由逆转录病毒株引起的艾滋病病毒感染，这些病毒株对已知疗法敏感和/或耐药。 所述4-氨基喹啉衍生物为氯喹和/或羟氯喹，该药物可口服，每天一次或数次。
• ＨＩＶ感受性株に対して活性をもち、ヌクレオシド系ならびに非ヌクレオシド系の逆転写酵素阻害剤、およびプロテアーゼ阻害剤に対し抵抗性のＨＩＶ株に対して活性をもつ抗レトロウイルス治療薬を得るための、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、および４アミノ−キノリン酸誘導体の使用
  申请人：——

  公开号：JP2004083576A

  公开（公告）日：2004-03-18

  【課題】薬理および治療分野に関係し、特に、ＨＩＶ感受性株に対して活性があり、また、現行の抗ＨＩＶ療法に抵抗を持つＨＩＶ株に対して活性を持つ抗レトロウイルス薬を得るためにクロロキン、ヒドロキシクロロキン、および４アミノ−キノリン酸誘導体の使用方法の提供。【解決手段】抗レトロウイルス治療薬、特に、既知の治療法に対して感受性および／または抵抗性のレトロウイルス株が原因となるＨＩＶ感染症の治療における薬剤を得るための、少なくとも一種類の４アミノ−キノリン酸誘導体の使用。該４アミノ−キノリン酸誘導体は、クロロキンおよび／またはヒドロキシクロロキンであり、その薬剤は、一日に一回または数回経口投与することができる。【選択図】　　　　　なし

  [主题] 与药理学和治疗学领域有关，特别是氯喹、羟基氯喹和 4-氨基喹啉酸衍生物，以获得对 HIV 易感菌株和对目前抗 HIV 治疗产生抗药性的 HIV 菌株具有活性的抗逆转录病毒药物。提供一种使用方法。解决方案：使用至少一种4-氨基-喹啉酸衍生物获得抗逆转录病毒药物，特别是治疗由对已知疗法易感和/或耐药的逆转录病毒株引起的HIV感染的药物。4- 氨基喹啉酸衍生物为氯喹和/或羟氯喹，该药物可口服，每天一次或多次。无。
• Corrosion inhibitor composition for magnesium or magnesium alloys
  申请人：Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material-und Küstenforschung GmbH

  公开号：US10590343B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention relates to novel corrosion inhibitor compositions for magnesium or magnesium alloys and to a process for inhibiting the corrosion of such metals using such compositions. The corrosion inhibitor composition for magnesium or magnesium alloys comprises at least one corrosion inhibiting compound which is capable of forming a complex with at least one of Fe(II), Fe(III), Cu(I), Cu(II) and Ni(II) ions, where the complex with at least one of Fe(II), Fe(III), Cu(I), Cu(II) and Ni(II) ions has a stability constant in aqueous solution at room temperature (about 21° C.) log K of greater than or equal to 3.5 wherein the corrosion inhibiting compound is selected from the group of pyridinedicarboxylic acids, and their salts or esters thereof.

  本发明涉及用于镁或镁合金的新型缓蚀剂组合物，以及使用此类组合物抑制此类金属腐蚀的工艺。用于镁或镁合金的缓蚀剂组合物包括至少一种能与 Fe(II)、Fe(III)、Cu(I)、Cu(II)和 Ni(II)离子中的至少一种形成络合物的缓蚀化合物，其中与 Fe(II)、Fe(III)、Cu(I)、Cu(II)和 Ni(II)离子中的至少一种形成的络合物在室温（约 21°C.其中缓蚀化合物选自吡啶二羧酸及其盐或酯类。
• Isoindoline derivative, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US11337964B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Disclosed are a novel isoindoline derivative, a pharmaceutical composition and use thereof. The compound of formula I, or the pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, co-crystal, stereoisomer, isotopic compound, metabolite or prodrug thereof disclosed in the invention can regulate the generation and/or activity of PDE4 and/or TNF-α so as to effectively treat cancer and inflammatory diseases.

  本发明公开了一种新型异吲哚啉衍生物、一种药物组合物及其用途。本发明公开的式 I 化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型、共晶体、立体异构体、同位素化合物、代谢物或原药可以调节 PDE4 和/或 TNF-α 的生成和/或活性，从而有效治疗癌症和炎症性疾病。