butyl-carbamic acid p-tolyl ester | 105972-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl-carbamic acid p-tolyl ester
• 英文别名: Butyl-carbamidsaeure-p-tolylester；4-Methylphenyl butylcarbamate；(4-methylphenyl) N-butylcarbamate
• CAS: 105972-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD24388503
• 分子量: 207.272
• InChiKey: JKLACDDXRIXCFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 、 对甲酚 生成 butyl-carbamic acid p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  MUNTEAN, IOAN;HERDAN, JEAN MICHEL;VALEANU, GABRIELA, REV. ROUM. CHIM., 33,(1988) N 5, C. 467-471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concomitant Desulfurization and Transesterification of Alkyl Thionocarbamates
  作者：Uday M. Joshi、Laxmikant N. Patkar、Srinivasachari Rajappa

  DOI：10.1081/scc-120027235

  日期：2004.12.31

  Abstract Alkyl carbamate (such as 1) reacts with triphosgene at the nitrogen atom, whereas the analogous thionocarbamates (5) react at the sulfur. Subsequent treatment with various phenols or alcohols leads to the corresponding aryl carbamates or alkyl carbamates (6) respectively. The process thus involves both desulfurization and transesterification.

  摘要 氨基甲酸烷基酯（如 1）在氮原子处与三光气反应，而类似的硫代氨基甲酸酯（5）在硫处反应。随后用各种酚或醇处理分别产生相应的氨基甲酸芳基酯或氨基甲酸烷基酯 (6)。因此，该过程包括脱硫和酯交换。