(1S,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane | 119435-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: (1S,5S)-5-(2-phenylmethoxyethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 119435-06-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: NRKPBKLDTAEUJZ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane 生成 [(2S,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  KOTSUKI, HIYOSHIZO;USHIO, YASUYUKI;KADOTA, ISAO;OCHI, MASAMITSU, CHEM. LETT.,(1988) N 6, 927-930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-(6,8-Dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-acetic acid ethyl ester 生成 (1S,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  KOTSUKI, HIYOSHIZO;USHIO, YASUYUKI;KADOTA, ISAO;OCHI, MASAMITSU, CHEM. LETT.,(1988) N 6, 927-930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Reduction of Bicyclic Ketals. An Efficient Synthesis of (−)-(<i>R</i>,<i>R</i>)-(<i>cis</i>-6-Methyltetrahydropyran-2-yl)acetic Acid, an Enantiomer of Civet Cat Constituent
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Yasuyuki Ushio、Isao Kadota、Masamitsu Ochi

  DOI：10.1246/cl.1988.927

  日期：1988.6.5

  (−)-(R,R)-(cis-6-Methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid, an enantiomer of civet cat constituent, was prepared in high yield by using a stereoselective reduction of bicyclic ketals as a key step.

  (-)-(R,R)-(cis-6-Methyltetrahydropyran-2-yl)乙酸，麝猫猫成分的对映体，通过使用双环缩酮的立体选择性还原作为关键步骤以高产率制备。