(1S,5S,6S,7R)-3-<(Z)-methoxycarbonylmethylene>-6-trityloxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane | 114647-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5S,6S,7R)-3-<(Z)-methoxycarbonylmethylene>-6-trityloxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: methyl (2Z)-2-[(3aS,4S,5R,6aS)-5-(oxan-2-yloxy)-4-(trityloxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]acetate
• CAS: 114647-24-4
• 化学式: C₃₆H₄₀O₅
• 分子量: 552.711
• InChiKey: KXUKDICCRALYCO-XQCPEJKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,6S,7R)-3-<(Z)-methoxycarbonylmethylene>-6-trityloxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane 生成 methyl 2-[(3aR,5R,6S,6aS)-5-(oxan-2-yloxy)-6-(trityloxymethyl)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  KOJIMA, KOICHI;AMEMIYA, SHIGEO;KOYAMA, KAZUO;SAITO, SHINICHI;OSHIMA, TAKE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4000-4015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S,6S,7R)-3-<(Z)-methoxycarbonylmethylene>-6-trityloxymethyl-7-hydroxybicyclo<3.3.0>octane 生成 (1S,5S,6S,7R)-3-<(Z)-methoxycarbonylmethylene>-6-trityloxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  KOJIMA, KOICHI;AMEMIYA, SHIGEO;KOYAMA, KAZUO;SAITO, SHINICHI;OSHIMA, TAKE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4000-4015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anti-platelet aggregating activity of 3-hetero analogues of (+)-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.
  作者：KOICHI KOJIMA、SHIGEO AMEMIYA、KAZUO KOYAMA、SHINICHI SAITO、TAKESHI OSHIMA、TOMIYOSHI ITO

  DOI：10.1248/cpb.35.4000

  日期：——

  Optically active 3-hetero analogues of isocarbacyclin (34a, 38, 39, 40 and 42) as well as ω-chain analogues have been synthesized from the bicyclic alcohol (1). Compound 34d had more potent anti-platelet aggregating activity than prostacyclin in human platelet-rich plasma.

  由双环醇 (1) 合成了异碳环素的光学活性 3-杂环类似物 (34a、38、39、40 和 42) 以及 ω 链类似物。在富含血小板的人血浆中，化合物 34d 比前列环素具有更有效的抗血小板聚集活性。