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3-Hydroxy-4-methylthiophene-2-carbonitrile | 344330-20-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Hydroxy-4-methylthiophene-2-carbonitrile
英文别名
——
3-Hydroxy-4-methylthiophene-2-carbonitrile化学式
CAS
344330-20-7
化学式
C6H5NOS
mdl
——
分子量
139.178
InChiKey
WLWYRNPEKKGRAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Hydroxy-4-methylthiophene-2-carbonitrile 、 2-Ethoxycarbonyl-methoxy-4-phenyl-thiophen-3-carbonitril 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GEWALD, K.;BELLMANN, P., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 3, 457-462
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A General Palladium-Catalyzed Sonogashira Coupling of Aryl and Heteroaryl Tosylates
    作者:Omar R'kyek、Nis Halland、Andreas Lindenschmidt、Jorge Alonso、Peter Lindemann、Matthias Urmann、Marc Nazaré
    DOI:10.1002/chem.201001524
    日期:2010.9.3
    Coupled up: A new general palladium‐catalyzed procedure for the cross‐coupling of aryl and heteroaryl tosylates is described. This highly versatile and efficient process can be used for the synthesis of a wide variety of functionalized alkynes (see scheme).
    耦合:描述了一种新的通用钯催化的芳基和杂芳基甲苯磺酸盐的交叉偶联方法。这种高度通用和高效的方法可用于合成多种功能化的炔烃(请参见方案)。
  • GEWALD, K.;BELLMANN, P., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 3, 457-462
    作者:GEWALD, K.、BELLMANN, P.
    DOI:——
    日期:——
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