1,3-disilylbenzene | 18135-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-disilylbenzene
• 英文别名: (3-Silylphenyl)silane
• CAS: 18135-87-0
• 化学式: C₆H₁₀Si₂
• 分子量: 138.316
• InChiKey: RWXCHULDBYFSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-disilylbenzene 在 copper(l) iodide 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到m-bis(chlorosilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of halosilanes from hydrosilanes and utilization for organic synthesis

  摘要：

  Selective synthesis of halosilanes has been examined. Various types of halosilanes and halohydrosilanes, such as R3SiX, R2SiHX, R2SiX2, RSiH2X, RSiHX2 (X = Cl, Br, F), were obtained by the reactions of the corresponding hydrosilanes with Cu(II)-based reagents selectively in high yields. This method could be also applied to the synthesis of chlorofluorosilanes and chlorohydrogermanes. On the other hand, iodo- and bromosilanes and germanes were obtained by Pd- or Ni-catalyzed hydride-halogen exchange reactions of hydrosilanes with alkyl or allyl halides. Their synthetic applications have been demonstrated by using iodo-and bromosilanes and chlorofluorosilanes. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00254-7

文献信息

• A theoretical and experimental study of weak silane–electron donor interactions
  作者：K.B. Borisenko、R.O. Gould、C.A. Morrison、S. Parsons、D.W.H. Rankin

  DOI：10.1016/s0022-2860(00)00669-4

  日期：2000.11

  Abstract Interactions between silyl groups in various substituted silanes and molecules that include groups that are potential electron pair donors have been investigated by ab initio molecular orbital calculations. These calculations indicate that all the systems investigated should form weak adducts, depending upon the substituents on the silicon atom and the nature of the donor, and on the quality

  摘要 已通过从头分子轨道计算研究了各种取代硅烷中的甲硅烷基与包含潜在电子对供体基团的分子之间的相互作用。这些计算表明，所有研究的系统都应形成弱加合物，这取决于硅原子上的取代基和供体的性质，以及计算的质量。互动表现出不同的方向偏好。通常，最稳定的加合物是其中供体取向与硅上的吸电子取代基相反的加合物。事实证明，制备这些加合物的单晶是不可能的，但是已经制备了具有苯基硅烷和 1,3-二甲硅烷基苯的三邻胸腺肽 (TOT) 的新包合物并确定了它们的晶体结构。在两种包合物中，甲硅烷基苯分子位于 TOT 晶体结构中三种不同类型的通道中。在三个通道中的两个通道中观察到硅烷的硅原子和 TOT 的羰基的氧原子之间的密切分子间接触。发现相互作用的几何形状与弱甲基硅烷-甲醛加合物的计算结构一致。