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1,3-Diisopropyl-2-(4-methoxy-3-methylsulfanyl-phenyl)-imidazolidine | 134435-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Diisopropyl-2-(4-methoxy-3-methylsulfanyl-phenyl)-imidazolidine
英文别名
2-(4-methoxy-3-methylsulfanylphenyl)-1,3-di(propan-2-yl)imidazolidine
1,3-Diisopropyl-2-(4-methoxy-3-methylsulfanyl-phenyl)-imidazolidine化学式
CAS
134435-75-9
化学式
C17H28N2OS
mdl
——
分子量
308.488
InChiKey
YESSXVWHLCPPNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基二硫1,3-Diisopropyl-2-(4-methoxy-phenyl)-imidazolidine正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以1.5%的产率得到1,3-Diisopropyl-2-(4-methoxy-2-methylsulfanyl-phenyl)-imidazolidine
    参考文献:
    名称:
    提高甲氧基苯甲醛锂化的区域选择性
    摘要:
    摘要 将醛部分保护为 N,N'-二异丙基咪唑烷可以改善在 4-甲氧基苯甲醛的甲氧基邻位或 3-甲氧基苯甲醛的 4-位的优先锂化。与合适的亲电子试剂,例如二甲基二硫化物反应,适当时产生良好的 3-取代-4-甲氧基苯甲醛或中等产率的 4-取代-3-甲氧基苯甲醛。
    DOI:
    10.1080/00397919108020788
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文献信息

  • DUVAL, OLIVIER;WEIGH, ROGER D., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 43-48
    作者:DUVAL, OLIVIER、WEIGH, ROGER D.
    DOI:——
    日期:——
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