2-hydroxycyclohexan-4-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane) | 110379-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-hydroxycyclohexan-4-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane)
• 英文别名: 11-hydroxy-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-9-one
• CAS: 110379-65-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂S₂
• 分子量: 218.341
• InChiKey: SYESSJBXRPYHNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxycyclohexan-4-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane) 生成
  参考文献：
  名称：

  环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛的简单制备

  摘要：

  氨基烯酮二硫缩醛与α，β-不饱和酮反应生成δ-二酮，然后进行Robinson脱核反应以提供定量收率的环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39870000043
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-<2-(1,3-dithianylidene)>-methylamine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-hydroxycyclohexan-4-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane)
  参考文献：
  名称：

  环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛的简单制备

  摘要：

  氨基烯酮二硫缩醛与α，β-不饱和酮反应生成δ-二酮，然后进行Robinson脱核反应以提供定量收率的环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39870000043

文献信息

• Addition of aminoketene dithioacetals to α,β-unsaturated ketones. Synthesis and reactions of cyclohex-2-en-1,4-dione monodithioacetals
  作者：Philip C. Bulman Page、Shaun A Harkin、Allan P. Marchington、Monique B. van Niel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89242-5

  日期：1989.1

  Aminoketene dithioacetals add to α,β-unsaturated ketones to give 1,5-diketones after hydrolytic work-up. Upon treatment with acid or base, these diketones suffer intramolecular aldol reactions yielding cyclohex-2-en-1,4-dione monodithioacetals, interesting and useful synthetic equivalents of cyclohex-2-en-1,4-diones which readily undergo conjugate addition and cycloaddition reactions.

  水解后，氨基酮二硫缩醛可添加到α，β-不饱和酮中，得到1,5-二酮。在用酸或碱处理后，这些二酮会发生分子内羟醛反应，生成环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛，有趣且有用的环己-2-烯-1,4-二酮的合成等效物，这些化合物容易进行共轭加成和环加成反应。
• PAGE PH. C. B. NIEL M. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 2, 43-44
  作者：PAGE PH. C. B. NIEL M. B.

  DOI：——

  日期：——