But-3-ynyl 9-(2-chlorophenyl)-7,7-diethyl-3-methyl-17-thia-2,4,5,8,14-pentazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(10),3,5,8,11(16)-pentaene-14-carboxylate | 130310-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: But-3-ynyl 9-(2-chlorophenyl)-7,7-diethyl-3-methyl-17-thia-2,4,5,8,14-pentazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(10),3,5,8,11(16)-pentaene-14-carboxylate
• CAS: 130310-47-3
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₅O₂S
• 分子量: 522.071
• InChiKey: YJVHDESOBMASPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butyne phenyl carbonate 在 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 But-3-ynyl 9-(2-chlorophenyl)-7,7-diethyl-3-methyl-17-thia-2,4,5,8,14-pentazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(10),3,5,8,11(16)-pentaene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三唑并噻二氮杂卓衍生物作为血小板活化因子拮抗剂的结构活性研究。

  摘要：

  合成了一系列三唑并二氮杂并评估其抗血小板活化因子（PAF）活性。关于该系列的结构-活性关系（SAR）研究表明，将甲基引入噻二氮杂卓核的8位可导致作用时间延长。甲基的引入产生不对称中心，并且由此形成的对映异构体用光学拆分柱分离。在体外测定系统中，（+）异构体显示出比（-）异构体有效的抗PAF活性高50-200倍。比较毒理学和药代动力学后，（+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H-吡啶基[4'，3'：4 ，5] thieno [3,2-f] [1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂（（35（+）-异构体，

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3215