7α,32-Epoxylanostane-3β,32-diol 3-acetate | 133621-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α,32-Epoxylanostane-3β,32-diol 3-acetate
• 英文别名: [(1R,4R,7R,8R,11S,12R,15S,17R,19R)-3-hydroxy-8,12,16,16-tetramethyl-7-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2-oxapentacyclo[9.7.1.04,8.04,19.012,17]nonadecan-15-yl] acetate
• CAS: 133621-69-9
• 化学式: C₃₂H₅₄O₄
• 分子量: 502.778
• InChiKey: BVSJSUDQSDWRGA-VCEUAJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α,32-Epoxylanostane-3β,32-diol 3-acetate 在 正丁基锂 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 4,4-dimethyl-14α-ethenylcholest-7-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  合成具有C-32官能团的羊毛甾醇衍生物，包括抗肿瘤甾醇，3β-羟基羊毛脂7-烯丙基32-油酸。

  摘要：

  由3-β-乙酰氧基羊毛素-7α-ol合成了在C-32具有官能团的羊毛甾醇衍生物。合成的关键反应是3-β-乙酰氧基羊毛素-7α-醇的次碘酸盐反应。羊毛甾醇衍生物的体外抗肿瘤活性测试表明，3-β-羟基羊毛脂-7-en-32-oic酸具有抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.100
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxylanostan-7α-ol 在 lead(IV) acetate 、 碘 、 calcium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到7α,32-Epoxylanostane-3β,32-diol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  合成具有C-32官能团的羊毛甾醇衍生物，包括抗肿瘤甾醇，3β-羟基羊毛脂7-烯丙基32-油酸。

  摘要：

  由3-β-乙酰氧基羊毛素-7α-ol合成了在C-32具有官能团的羊毛甾醇衍生物。合成的关键反应是3-β-乙酰氧基羊毛素-7α-醇的次碘酸盐反应。羊毛甾醇衍生物的体外抗肿瘤活性测试表明，3-β-羟基羊毛脂-7-en-32-oic酸具有抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.100

文献信息

• SONODA, YOSHIKO;ICHINOSE, KIMIKO;YOSHIMURA, TOMOKO;SATO, YOSHIHIRO;SASAKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 100-103
  作者：SONODA, YOSHIKO、ICHINOSE, KIMIKO、YOSHIMURA, TOMOKO、SATO, YOSHIHIRO、SASAKI+

  DOI：——

  日期：——