(20S,22R)-6β,17β,20-Trihydroxy-1-oxowitha-2,4,14,24-tetraenolide | 134393-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R)-6β,17β,20-Trihydroxy-1-oxowitha-2,4,14,24-tetraenolide
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-1-[(6R,8R,9S,10R,13S,17S)-6,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-7,8,9,11,12,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-hydroxyethyl]-4,5-dimethyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 134393-01-4
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: NUGNCVNKFYOJMJ-RYJRPYHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R)-6β,17β,20-Trihydroxy-1-oxowitha-2,4,14,24-tetraenolide 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (Z,5R)-5-Hydroxy-2,3-dimethyl-6-oxohept-2-enoic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Glotter, Erwin; Kumar, Sandeep; Sahai, Mahendra, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 739 - 745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S,22R)-5α-Chloro-6β,14α,17β,20-tetrahydroxy-1-oxowitha-2,24-dienolide 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (20S,22R)-6β,17β,20-Trihydroxy-1-oxowitha-2,4,14,24-tetraenolide
  参考文献：
  名称：

  Glotter, Erwin; Kumar, Sandeep; Sahai, Mahendra, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 739 - 745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GLOTTER, ERWIN;KUMAR, SANDEEP;SAHAI, MAHENDRA;GOLDMAN, ALEX;ASAAC, KIRSON+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 739-745
  作者：GLOTTER, ERWIN、KUMAR, SANDEEP、SAHAI, MAHENDRA、GOLDMAN, ALEX、ASAAC, KIRSON+

  DOI：——

  日期：——