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4-[1-Cyclopentylidene-1-(1-imidazolyl)methyl]benzonitrile | 134134-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[1-Cyclopentylidene-1-(1-imidazolyl)methyl]benzonitrile
英文别名
4-[1-cyclopentylidene-1-(imidazolyl)-methyl]-benzonitrile;4-[Cyclopentylidene(imidazol-1-yl)methyl]benzonitrile
4-[1-Cyclopentylidene-1-(1-imidazolyl)methyl]benzonitrile化学式
CAS
134134-97-7
化学式
C16H15N3
mdl
——
分子量
249.315
InChiKey
MLMKBDDSEBYXDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Cycloalkylene azoles and pharmaceutical preparations obtained therefrom
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US05135937A1
    公开(公告)日:1992-08-04
    The disclosure relates to cycloalkylene azoles of general Formula I ##STR1## wherein ##STR2## is a carbocyclic or carbopolycyclic group optionally carrying at least one alkyl substituent, X is the grouping ##STR3## an oxygen or sulfur atom, and Y and Z, independently of each other, are ##STR4## or a nitrogen atom, as well as their pharmaceutically compatible addition salts with acids as well as processes for production thereof. The compounds possess strongly aromatase-inhibiting activity and are suitable for the preparation of medicinal agents. Methods for treating estrogen induced or stimulated tumors, male infertility, and impending cardiac infarction with these compounds are also provided as well as methods for inhibiting female fertility.
    该公开涉及一般式I的环烷基氮唑化合物 ##STR1##其中##STR2## 是一个碳环或碳多环基团,可选择地携带至少一个烷基取代基,X是基团##STR3##一个氧或原子,Y和Z彼此独立,是##STR4##或一个氮原子,以及它们与酸的药用兼容盐的生产方法。这些化合物具有强烈的芳香化酶抑制活性,并适用于制备药用剂。还提供了使用这些化合物治疗雌激素诱导或刺激的肿瘤、男性不育和即将发生心肌梗死的方法,以及抑制女性生育的方法。
  • Cycloakylenazole, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die diese enthalten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0411735A1
    公开(公告)日:1991-02-06
    Es werden Cycloalkylenazole der allgemeinen Formel I beschrieben, worin für ein carbocyclisches oder carbopolycyclisches System, das gegebenen­falls mlndestens einen Alkylsubstituenten trägt X für die Gruppierung für ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und Y und Z unabhängig voneinander für eine MethingruppeCH oder ein Stickstoff stehen, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Additionssalze mit Säuren sowie ein Verfahren zur Herstellung. Die Verbindungen besitzen starke aromatasehem­mende Wirksamkeit und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.
    通式 I 的环烷基烯唑 的环烷基烯唑进行了描述、 其中 代表碳环或碳聚环体系,该体系可选择带有至少一个烷基取代基 X 代表基团 代表氧原子或原子,以及 Y和Z各自代表一个甲基CH或一个氮原子 以及它们与酸的药学上可接受的加成盐及其制备方法。这些化合物具有很强的芳香化酶抑制活性,适用于制备药物。
  • US5135937A
    申请人:——
    公开号:US5135937A
    公开(公告)日:1992-08-04
  • US5280035A
    申请人:——
    公开号:US5280035A
    公开(公告)日:1994-01-18
  • US5411982A
    申请人:——
    公开号:US5411982A
    公开(公告)日:1995-05-02
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