1-(7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine | 123947-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-(7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine
• 英文别名: (7-Methoxy-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-yl)-[4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 123947-21-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₇
• 分子量: 482.533
• InChiKey: DTRBRRLOXSTWBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4,5-三甲氧基-苄基)-哌嗪 、 7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 1-(7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  SUGIXARA, XIROSIDA;ITO, KOKKI;NISAKAVA, KOXEHJ

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAF antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0318235A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  Platelet Activating Factor (PAF) antagonists which comprises the compounds of the formula (I): wherein A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; R¹, R² and R³ are independently a lower alkyl group, and their salts are excellent in absorption from the intestinal canal. Among the compounds of the formula (I), those wherein A is an optionally substituted 2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-­yl group are novel compounds and exhibit excellent PAF antagonism.

  血小板活化因子（PAF）拮抗剂，包括式（I）化合物： 其中 A 是任选取代的苯基或任选取代的杂环基团；X 是亚甲基、羰基或硫代羰基；R¹、R² 和 R³ 独立地为低级烷基，它们的盐具有良好的肠道吸收性。 在式（I）化合物中，其中 A 为任选取代的 2,3-二氢-1-苯并氧杂卓-4-基团的化合物是新型化合物，具有出色的 PAF 拮抗作用。
• SUGIXARA, XIROSIDA;ITO, KOKKI;NISAKAVA, KOXEHJ
  作者：SUGIXARA, XIROSIDA、ITO, KOKKI、NISAKAVA, KOXEHJ

  DOI：——

  日期：——
• US4937246A
  申请人：——

  公开号：US4937246A

  公开（公告）日：1990-06-26