2-(4-Hydroxy-benzyl)-6-(4-hydroxy-phenyl)-8-(hydroxy-phenyl-methyl)-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one | 124469-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 2-(4-Hydroxy-benzyl)-6-(4-hydroxy-phenyl)-8-(hydroxy-phenyl-methyl)-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• 英文别名: 6-(4-hydroxyphenyl)-8-[hydroxy(phenyl)methyl]-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• CAS: 124469-77-8
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 439.47
• InChiKey: ONRJRPRDURYUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-Amino-6-(4-benzyloxy-phenyl)-pyrazin-2-yl]-phenyl-methanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 2-(4-Hydroxy-benzyl)-6-(4-hydroxy-phenyl)-8-(hydroxy-phenyl-methyl)-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chemiluminescence of Coelenterazine (OplophorusLuciferin) Analogues

  摘要：

  就腔肠素的化学发光而言，我们利用合成的几种腔肠素类似物研究了发光体腔肠酰胺的构象刚性和氢键对化学发光效率的影响。构象刚性具有增光作用，而与发射体形成氢键则会降低光产率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3132

文献信息

• TERANISHI, KATSUNORI;GOTO, TOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3132-3140
  作者：TERANISHI, KATSUNORI、GOTO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Chemiluminescence of Coelenterazine (<i>Oplophorus</i>Luciferin) Analogues
  作者：Katsunori Teranishi、Toshio Goto

  DOI：10.1246/bcsj.63.3132

  日期：1990.11

  In the case of chemiluminescence of coelenterazine, effects of conformation rigidity of and hydrogen bonding with the emitter, coelenteramide, on the chemiluminescence efficiency have been examined with several coelenterazine analogues synthesized. Conformational rigidity has a light enhancing effect, whereas decreasing light yield was observed by hydrogen-bond formation with the emitter.

  就腔肠素的化学发光而言，我们利用合成的几种腔肠素类似物研究了发光体腔肠酰胺的构象刚性和氢键对化学发光效率的影响。构象刚性具有增光作用，而与发射体形成氢键则会降低光产率。