{3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methoxyoxalyl-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid ethyl ester | 118559-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methoxyoxalyl-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: methyl 2-[3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-ethoxy-2-oxo-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]sulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 118559-78-7
• 化学式: C₃₆H₄₄NO₇PSSi
• 分子量: 693.873
• InChiKey: OJVGDNJQSAFERL-IKYDZPHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methoxyoxalyl-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid ethyl ester 在 苯 作用下， 以81%的产率得到6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  简明扼要的综合

  摘要：

  描述了2-取代的6-11（R）-羟乙基]-青霉烯的简短有效的新合成方法。关键步骤包括将氮杂环丁烷-2-一-4-二硫化物与稳定或不稳定的磷烷反应，得到可与1-草酰酰亚胺基环化的羟基，从而生成2-取代的戊二烯

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97622-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate 生成 {3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methoxyoxalyl-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  简明扼要的综合

  摘要：

  描述了2-取代的6-11（R）-羟乙基]-青霉烯的简短有效的新合成方法。关键步骤包括将氮杂环丁烷-2-一-4-二硫化物与稳定或不稳定的磷烷反应，得到可与1-草酰酰亚胺基环化的羟基，从而生成2-取代的戊二烯

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97622-6

文献信息

• BARKER, A. J.;CAMPBELL, M. M.;JENKINS, M. J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 4359-4362
  作者：BARKER, A. J.、CAMPBELL, M. M.、JENKINS, M. J.

  DOI：——

  日期：——