<(R)-(-)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene>-6,6'-dicarboxylic acid | 126218-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <(R)-(-)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene>-6,6'-dicarboxylic acid
• 英文别名: (2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl)-6,6'-dicarboxylic acid；5-(6-Carboxy-2-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 126218-73-3
• 化学式: C₂₄H₁₈O₆
• 分子量: 402.403
• InChiKey: KZDGCHPVPGQZIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(R)-(-)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene>-6,6'-dicarboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 <(R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene>-6,6'-dicarboxylic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral recognition of tartaric acid derivatives by a synthetic receptor

  摘要：

  一种人工合成的受体包含两个通过R-(–)-联萘基间隔连接的酰氨基吡啶基团，该受体能够以两种截然不同的几何结构与两种对映异构体的二酰酒石酸结合。

  DOI：

  10.1039/c39910001761
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphth-2-ol 在 叔丁基锂 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 2.17h， 生成 <(R)-(-)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene>-6,6'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydroxylation, epoxidation, and sulfoxidation catalyzed by vaulted binaphthyl metalloporphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a046

文献信息

• GROVES, JOHN T.;VISKI, PETER, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3628-3634
  作者：GROVES, JOHN T.、VISKI, PETER

  DOI：——

  日期：——