Ringtransformation von Phenacyliden-pyrrolidinen: Regioselektive Bildung von 3- bzw. 5-Aminopropylisoxazolen durch Variation des Substituenten am N-Atom
作者:Gerd Dannhardt、Ernst Eibler、Irmengard Obergrusberger
DOI:10.1002/ardp.19903230606
日期:——
5‐ω‐Aminopropylisoxazole 4, während im Falle des N‐Acetylderivats 1,4‐Addition und Ringtransformation zu 3‐ω‐Aminopropylisoxazolen 5 beobachtet wird. Der Anteil der regioisomeren Isoxazole wird durch HPLC bestimmt. Die Unterscheidung der isomeren Isoxazole erfolgt anhand der spektroskopischen Daten, insbesondere der ms‐Fragmentierung, sowie durch unabhängige Synthese. Das Li‐Salz des Phenacylidenpyrrolidins 1 reagiert
羟胺与 NH- 和 N- 烷基吡咯烷胺酮的高度区域选择性 1,2-加成在转化序列中产生 5-ω-氨基丙基异恶唑 4,而在转化序列中观察到 1,4-加成和环转化为 3-ω-氨基丙基异恶唑 5 N-乙酰基衍生物的情况就变成了。区域异构异恶唑的比例通过HPLC测定。异构异恶唑的区分基于光谱数据,尤其是 ms 碎裂,以及独立合成。苯乙叉吡咯烷1的锂盐与四氟硼酸亚硝基反应生成C硝基衍生物8,2-乙氧基羰基吡咯烷9由N-甲基化烯胺酮2和氰基甲酸乙酯的阴离子形成。