2-[(2R,3S)-2-Acetylsulfanyl-3-bromo-3-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid acetoxymethyl ester | 129544-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[(2R,3S)-2-Acetylsulfanyl-3-bromo-3-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid acetoxymethyl ester
• 英文别名: acetyloxymethyl 2-[(2R,3S)-2-acetylsulfanyl-3-bromo-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 129544-16-7
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₇S
• 分子量: 438.296
• InChiKey: INUYMNTZNLYNET-BKQRNIBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S)-2-Acetylsulfanyl-3-bromo-3-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid acetoxymethyl ester 在 吡啶 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Altamura, M.; Bedeschi, A.; Marchi, M., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 9, p. 1671 - 1679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6α-bromo-6β-1(R)-hydroxyethylpenicillanate 生成 2-[(2R,3S)-2-Acetylsulfanyl-3-bromo-3-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ALTAMURA, MARIA;FRANCAIANCI, FRANCO;MARCHI, MARCELLO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpegiani, Marco; Bodeschi, Angelo; Bissolino, Pierluigi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 4, p. 617 - 628
  作者：Alpegiani, Marco、Bodeschi, Angelo、Bissolino, Pierluigi、Visentin, Giuseppina、Zarini, Franco、et al.

  DOI：——

  日期：——