(R)-2-(3-phenylpropyl)cyclohexanone | 852574-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-phenylpropyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2R)-2-(3-phenylpropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 852574-08-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: QRDUEIJUEDRPSO-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((E)-3-phenylprop-2-en-1-yl)cyclohexanone 生成 (R)-2-(3-phenylpropyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  MURAKATA, MASATOSHI;NAKAJIMA, MAKOTO;KOGA, KENJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 1657-1658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective alkylation at the α-position of cyclic ketones using a chiral lithium amide as a base in the presence of lithium bromide
  作者：Masatoshi Murakata、Makoto Nakajima、Kenji Koga

  DOI：10.1039/c39900001657

  日期：——

  An efficient enantioselective alkylation reaction at the α-position of cyclic ketones (1, 2) can be realized in up to 92% enantiometric excess (e.e.) by first forming their lithium enolates using a chiral lithium amide 4 in the presence of lithium bromide, followed by treatment with alkyl halides.

  通过先在溴化锂存在下使用手性锂酰胺4形成烯醇锂，可以在高达92％对映体过量（ee）的情况下实现在环状酮（1、2）的α-位有效的对映选择性烷基化反应，然后用卤代烷处理。