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4-(五氟乙基)苄胺 | 128273-62-1

中文名称
4-(五氟乙基)苄胺
中文别名
——
英文名称
4-pentafluoroethylbenzylamine
英文别名
4-(Pentafluoroethyl)benzylamine;[4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)phenyl]methanamine
4-(五氟乙基)苄胺化学式
CAS
128273-62-1
化学式
C9H8F5N
mdl
——
分子量
225.161
InChiKey
IKERQTORZIQKHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(五氟乙基)苄胺 生成 4-Pentafluoroethylbenzyl isothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    NAKAYA, MITIXIKO;FUDZI, YUKIXARU;KODAKA, KEHNDZI;OOKA, SANEHYUKI;SIRAISI,+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thiadiazines, and insecticidal and acaricidal preparations
    摘要:
    以下是通用公式(I)的新型四氢-1,3,5-噻二唑-4-酮或其盐,可用作杀虫剂和杀螨剂。在该公式中,R.sup.1和R.sup.2中的每一个代表卤素原子或C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sup.3代表卤素原子,C.sub.1-C.sub.4烷基,C.sub.3-C.sub.6环烷基,C.sub.1-C.sub.4烷氧基,乙酰基,苯氧基,卤素取代的苯氧基,苄基,苄氧基,苯甲酰基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧甲基,C.sub.2-C.sub.4卤代烯基氧基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基,C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫甲基,C.sub.2-C.sub.4卤代烯基硫基,C.sub.1-C.sub.8卤代烷基,C.sub.2-C.sub.8卤代烯基,C.sub.1-C.sub.8烷氧羰基,取代的苯氧羰基,或取代的吡啶氧基;m代表0, 1, 2或3;n代表0, 1, 2或3。这些新型噻二唑通过将通用公式(II)的化合物与通用公式(III)的化合物反应而制备而成。
    公开号:
    US05021412A1
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文献信息

  • [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2005042542A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物:(1)在上述式(1)中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0至6的整数,R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环,与相邻的碳原子一起(在下面的式中,RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基),(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
  • Anthranilamide and 2-amino-heteroarene-carboxamide compounds
    申请人:Conte Aurelia
    公开号:US20070219261A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.
    化学式为I的化合物,制备它们的方法,它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
  • 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20080119478A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由下述通式(1)表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物: 在上述式(1)中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式(30)所示的螺环,其中,在下式中,RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基: (30)且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
  • Thiadiazines, process for production thereof, and insecticidal and acaricidal agents comprising the thiadiazines
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0354297B1
    公开(公告)日:1992-08-05
  • NAKAYA, MITIXIKO;FUDZI, YUKIXARU;KODAKA, KEHNDZI;OOKA, SANEHYUKI;SIRAISI,+
    作者:NAKAYA, MITIXIKO、FUDZI, YUKIXARU、KODAKA, KEHNDZI、OOKA, SANEHYUKI、SIRAISI,+
    DOI:——
    日期:——
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