5,11,17,23-tetraacetamido-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene | 125583-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetraacetamido-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene
• 英文别名: N-(11,17,23-triacetamido-25,26,27,28-tetrahydroxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)acetamide
• CAS: 125583-11-1
• 化学式: C₃₆H₃₆N₄O₈
• 分子量: 652.704
• InChiKey: JCUVNSYBWXUTNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetraacetamido-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene 在 potassium chromate 、 三氯化铁 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以52%的产率得到calix[4]quinone
  参考文献：
  名称：

  Morita, Yutaka; Agawa, Toshio; Kai, Yasushi, Chemistry Letters, 1989, p. 1349 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetraacetyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到5,11,17,23-tetraacetamido-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Morita, Yutaka; Agawa, Toshio; Kai, Yasushi, Chemistry Letters, 1989, p. 1349 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and NMR behavior of calix[4]quinone and calix[4]hydroquinone
  作者：Yutaka Morita、Toshio Agawa、Eisaku Nomura、Hisaji Taniguchi

  DOI：10.1021/jo00039a027

  日期：1992.6

  Calix[4]quinone (7) and calix[4]hydroquinone (6) have been synthesis using three different synthetic pathways. The first pathway to 7 from calix[4]arene (1) consists of six steps: acetylation, Fries rearrangement, Baeyer-Villiger oxidation after acetylation, hydrolysis, and oxidation. The second pathway to 7 from 1 consists of four steps: acetylation, Fries rearrangement, reaction of the product obtained by Fries rearrangement with sodium azide, and oxidation. The third pathway to 7 from 1 is most convenient and consists of three steps: diazo coupling reaction, reduction, and oxidation. The NMR behavior of 6 and 7 is described.
• MORITA, YUTAKA
  作者：MORITA, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——