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(L)-2-[(diphenylphosphino)methyl]pyrrolidine | 815601-62-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(L)-2-[(diphenylphosphino)methyl]pyrrolidine
英文别名
2-(diphenylphosphino)methylpyrrolidine;2-Diphenylphosphino methylpyrrolidine;diphenyl(pyrrolidin-2-ylmethyl)phosphane
(L)-2-[(diphenylphosphino)methyl]pyrrolidine化学式
CAS
815601-62-8
化学式
C17H20NP
mdl
——
分子量
269.326
InChiKey
IWRBGJKCDORZHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [RhCl2(PPh3)3](L)-2-[(diphenylphosphino)methyl]pyrrolidine甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    ALCOHOL PRODUCTION METHOD BY REDUCING ESTER OF LACTONE WITH HYDROGEN
    摘要:
    提供的酒精生产方法包括以下步骤:使用以以下一般式(1)表示的钌配合物作为催化剂,通过氢气还原酯或内酯以产生相应的醇,而无需添加碱性化合物:RuH(X)(L1)(L2)n(1)其中X代表一价阴离子配体,L1代表至少具有一个配位膦基团和至少一个配位氨基团的四齿配体,或者具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体,L2代表具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体,n为0时,L1为四齿配体,n为1时,L1为双齿氨基膦配体。
    公开号:
    US20100063294A1
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文献信息

  • METHOD FOR PREPARING A METAL CATALYST
    申请人:Abdur-Rashid Kamaluddin
    公开号:US20120046479A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The present disclosure relates to a method for preparing a metal catalyst comprising at least one ligand that is coordinated to the metal through at least one phosphorous (P) atom and at least one nitrogen (N) atom, the method comprising reacting a metal pre-cursor complex with an acid ad salt of an aminophosphine, diaminophosphine, aminodiphosphine or diaminodiphosphine, in the presence of a base.
    本公开涉及一种制备属催化剂的方法,该方法包括至少一种通过至少一个(P)原子和至少一个氮(N)原子配位到属的配体,所述方法包括在碱的存在下,将属前体配合物与基膦、二基膦、双膦或二双膦的酸和盐反应。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING AMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'AMIDINE
    申请人:BIOCRYST PHARM INC
    公开号:WO2016029216A2
    公开(公告)日:2016-02-25
    The invention provides methods and intermediates useful in the synthesis of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or prodrug thereof; wherein the variables are as defined herein.
    本发明提供了用于合成式(I)化合物的方法和中间体,或其药学上可接受的盐、溶剂和前药酯;其中变量如本文所定义。
  • ALCOHOL PRODUCTION METHOD BY REDUCING ESTER OR LACTONE WITH HYDROGEN
    申请人:KURIYAMA Wataru
    公开号:US20130006020A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    Provided is an alcohol production method comprising the step of reducing an ester or a lactone with hydrogen to produce a corresponding alcohol without addition of a base compound by using, as a catalyst, a ruthenium complex represented by the following general formula (1): RuH(X)(L 1 )(L 2 ) n (1) wherein X represents a monovalent anionic ligand, L 1 represents a tetradentate ligand having at least one coordinating phosphino group and at least one coordinating amino group or a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, and L 2 represents a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, provided that n is 0 when L 1 is the tetradentate ligand, and n is 1 when L 1 is the bidentate aminophosphine ligand.
    提供了一种酒精生产方法,包括以下步骤:使用以复合物为催化剂,通过氢气还原酯或内酯以产生相应的醇,而无需添加碱性化合物。所述复合物由下列通式(1)表示: RuH(X)(L1)(L2)n(1) 其中,X代表单价阴离子配体,L1代表具有至少一个配位膦基团和至少一个配位基团的四配位配体或具有一个配位膦基团和一个配位基团的双配位膦配体L2代表具有一个配位膦基团和一个配位基团的双配位膦配体,当L1为四配位配体时,n为0,当L1为双配位膦配体时,n为1。
  • Alcohol production method by reducing ester or lactone with hydrogen
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP2161251A1
    公开(公告)日:2010-03-10
    Provided is an alcohol production method comprising the step of reducing an ester or a lactone with hydrogen to produce a corresponding alcohol without addition of a base compound by using, as a catalyst, a ruthenium complex represented by the following general formula (1):          RuH(X)(L1)(L2)n     (1) wherein X represents a monovalent anionic ligand, L1 represents a tetradentate ligand having at least one coordinating phosphino group and at least one coordinating amino group or a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, and L2 represents a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, provided that n is 0 when L1 is the tetradentate ligand, and n is 1 when L1 is the bidentate aminophosphine ligand.
    本发明提供了一种醇类生产方法,该方法包括以下步骤:使用通式 (1) 所代表的络合物作为催化剂,用氢气还原酯或内酯,从而在不添加碱化合物的情况下生成相应的醇: RuH(X)(L1)(L2)n (1) 其中 X 代表一价阴离子配体、 L1 代表具有至少一个配位膦基和至少一个配位基的四价配体或具有一个配位膦基和一个配位基的双价膦配体,以及 L2 代表具有一个配位膦基和一个配位基的双叉膦配体,条件是 当 L1 为四价配体时,n 为 0;当 L1 为双价膦配体时,n 为 1。
  • PRACTICAL METHOD FOR REDUCING ESTERS OR LACTONES
    申请人:Tokyo Institute of Technology
    公开号:EP2298723A1
    公开(公告)日:2011-03-23
    Esters and lactones can be respectively reduced to alcohols and diols in the presence of the Group 8 (VIII) transition metal complex, base and hydrogen gas (H2). An extremely practical reduction method can be provided by preferable combinations of the Group 8 (VIII) transition metal complex, the base, a used amount of the base, a pressure of hydrogen gas and a reaction temperature. This method is used in place of hydride reduction and is a useful method by which design of highly active catalysts can be relatively easily made while a high productivity can be expected.
    在第 8 (VIII) 族过渡属络合物、碱和氢气 (H2) 的存在下,酯和内酯可分别还原成醇和二元醇。8 (VIII)族过渡属络合物、碱、碱的用量、氢气的压力和反应温度的最佳组合可以提供一种极为实用的还原方法。这种方法可代替氢化物还原法,是一种有用的方法,可以相对容易地设计出高活性催化剂,同时可望获得较高的生产率。
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